Essai clinique du kit de détection quantitative de Hsp90α dans le cancer du sein
22 décembre 2014 mis à jour par: Protgen Ltd
Détecter la concentration plasmatique de Hsp90α chez les patientes atteintes d'un cancer du sein, les volontaires sains, les patientes atteintes de maladies bénignes du sein
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Détecter la concentration plasmatique de Hsp90α chez les patients atteints de cancer du sein, les volontaires sains, les patients atteints de maladies bénignes du sein, valider l'exactitude, la spécificité et la sensibilité du kit Hsp90α.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
1100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Chine
- Recrutement
- Tianjin Cancer Hospital
-
Contact:
- Zhongsheng Tong, MD
- Numéro de téléphone: 23340123 022
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patientes atteintes d'un cancer du sein, volontaires sains, patientes atteintes d'une maladie bénigne du sein
Critère d'exclusion:
- Patients ayant déjà reçu une radiothérapie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cancer du sein
Détecter la concentration plasmatique de Hsp90α chez les patientes atteintes d'un cancer du sein
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Détecter la concentration plasmatique de Hsp90α
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hsp90α Concentration (ng/ml) du plasma
Délai: 4 mois
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Détecter la concentration Hsp90α (ng/ml) du plasma et calculer la précision, la spécificité et la sensibilité du kit Hsp90α
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zhongsheng Tong, MD, Tianjin cance hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2014
Première publication (Estimation)
24 décembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 décembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2014
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hsp90a2011-02
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .