Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Rehabilitation and Quality of Life in Residential Units for People With Longer Term Mental Health Problems

11. Februar 2015 aktualisiert von: Universidade Nova de Lisboa

The study design is that of a cluster randomised controlled trial

The aims of the study were: 1) to assess the quality of care of the residential units for people with long-term mental disorders; 2) to design a training intervention for the staff of the units in the intervention group; 3) to assess the effectiveness of the intervention 4 and 8 months after it ended.

The main outcome variable was level of activity of the users. Secondary outcome variables were the QuIRC dimensions.

The selection of the sample was by residential units for people with long-term mental disorders.

The inclusion criteria were all the middle and high-support residential units in Portugal. Units that had only one type of service users (e.g., mental retardation, dementia) were excluded.

The quality of care of the units was assessed with the QuIRC filled on line by the managers of the units and validated with Service Users Interview Schedule, a face-to-face interview with the users (users that could not give informed consent or collaborate in the interview were excluded).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The development of community services for treating and rehabilitating people with longer term mental disease, including residential units, is a priority throughout Europe. Recent outcome studies have demonstrated encouraging results in rehabilitation program for most people with schizophrenia, event those with high needs.

Recent legislation in Portugal and the approval of the first Mental Health Plan provided a thrust for developing community services for severe mental patients, specially those directed to patients with schizophrenia or schizoaffective disorders.

The recent National Program for Ongoing Care in Mental Health is a unique opportunity to develop even more residential units and highlights the urgent need to evaluate these facilities.

There are no published studies on the quality of these services, nor the impact that teatment and rehabilitation programs may have on the abilities and negative symptoms of their inpatients because, until recently, their were no reliable instruments for this.

The DEMoB.inc (Development of a European Measure of Best Practice for People with Long Term Mental Illness in Institutional Care) study, a multicentric study financed by the European Comission, between 2007-2010, changed this situation. Its primary goal was the development of a a new instrument for evaluating the quality of the care provided and the quality of life in psychiatric residential units and the social sector. Our team was the portuguese partner for the study.

The final version of the instrument now called QuIRC (Quality Indiciator in Rehabilitative Care) is available in portuguese on www.quirc.com. Several articles on this study have been published.

This set of circumstances opens a unique opportunity:

  • The creation of more residential units for longer term mental patients.
  • The existence of an instrument designed and developed for assessing these facilities.

The urgent need for assessing the quality of care provided in the facilities and the efectivity of their interventions is the primary goal of this study.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

240

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lisboa, Portugal, 1169-056
        • Faculdade de Ciências Médicas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Mental Health Problems

Exclusion Criteria:

  • Refusal to enter the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Training

Data collected during the first pahse of the study will be presented and discussed in a specialist focus group, which will work with the study team as advisors and trainers, to decide on the type of training to be developed.

This training intervention will be applied to the facilities presenting half the patient sample size.

Adapted training on the patients active participation, rehabilitation, independence, rights and wellbeing.
Kein Eingriff: No Training
Facilities representing half the sample size will not be trained as in the Experimental Arm and continue their standard of care for these patients.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of time spent in any activity during a week by patients
Zeitfenster: Four months
The percentage of time spent will be measured by the "Time Use Diary" instrument.
Four months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 02/2012/CEFCM

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren