Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rehabilitation and Quality of Life in Residential Units for People With Longer Term Mental Health Problems

11 lutego 2015 zaktualizowane przez: Universidade Nova de Lisboa

The study design is that of a cluster randomised controlled trial

The aims of the study were: 1) to assess the quality of care of the residential units for people with long-term mental disorders; 2) to design a training intervention for the staff of the units in the intervention group; 3) to assess the effectiveness of the intervention 4 and 8 months after it ended.

The main outcome variable was level of activity of the users. Secondary outcome variables were the QuIRC dimensions.

The selection of the sample was by residential units for people with long-term mental disorders.

The inclusion criteria were all the middle and high-support residential units in Portugal. Units that had only one type of service users (e.g., mental retardation, dementia) were excluded.

The quality of care of the units was assessed with the QuIRC filled on line by the managers of the units and validated with Service Users Interview Schedule, a face-to-face interview with the users (users that could not give informed consent or collaborate in the interview were excluded).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The development of community services for treating and rehabilitating people with longer term mental disease, including residential units, is a priority throughout Europe. Recent outcome studies have demonstrated encouraging results in rehabilitation program for most people with schizophrenia, event those with high needs.

Recent legislation in Portugal and the approval of the first Mental Health Plan provided a thrust for developing community services for severe mental patients, specially those directed to patients with schizophrenia or schizoaffective disorders.

The recent National Program for Ongoing Care in Mental Health is a unique opportunity to develop even more residential units and highlights the urgent need to evaluate these facilities.

There are no published studies on the quality of these services, nor the impact that teatment and rehabilitation programs may have on the abilities and negative symptoms of their inpatients because, until recently, their were no reliable instruments for this.

The DEMoB.inc (Development of a European Measure of Best Practice for People with Long Term Mental Illness in Institutional Care) study, a multicentric study financed by the European Comission, between 2007-2010, changed this situation. Its primary goal was the development of a a new instrument for evaluating the quality of the care provided and the quality of life in psychiatric residential units and the social sector. Our team was the portuguese partner for the study.

The final version of the instrument now called QuIRC (Quality Indiciator in Rehabilitative Care) is available in portuguese on www.quirc.com. Several articles on this study have been published.

This set of circumstances opens a unique opportunity:

  • The creation of more residential units for longer term mental patients.
  • The existence of an instrument designed and developed for assessing these facilities.

The urgent need for assessing the quality of care provided in the facilities and the efectivity of their interventions is the primary goal of this study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

240

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
      • Lisboa, Portugalia, 1169-056
        • Faculdade de Ciências Médicas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Mental Health Problems

Exclusion Criteria:

  • Refusal to enter the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Training

Data collected during the first pahse of the study will be presented and discussed in a specialist focus group, which will work with the study team as advisors and trainers, to decide on the type of training to be developed.

This training intervention will be applied to the facilities presenting half the patient sample size.
Behawioralne: Training
Adapted training on the patients active participation, rehabilitation, independence, rights and wellbeing.
Brak interwencji: No Training
Facilities representing half the sample size will not be trained as in the Experimental Arm and continue their standard of care for these patients.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of time spent in any activity during a week by patients
Ramy czasowe: Four months
The percentage of time spent will be measured by the "Time Use Diary" instrument.
Four months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Nova de Lisboa

Współpracownicy

Direção Geral de Saúde

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 02/2012/CEFCM

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj