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Wirkung von körperlichem Training auf die autonome Modulation bei Brustkrebspatientinnen

21. Oktober 2015 aktualisiert von: Cristiano Teixeira Mostarda, Federal University of Maranhao

Wirkung von körperlichem Training auf die autonome Modulation bei Brustkrebspatientinnen, die mit Doxorubicin behandelt wurden

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von körperlichem Training auf die Aktivität des autonomen Nervensystems bei Brustkrebspatientinnen zu bewerten, die Doxorubicin-Medikamente erhielten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 59 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Brustkrebspatientinnen im Stadium 1, 2 und 3;
  • Sitzend;
  • Derzeit in Behandlung;
  • 4-6 Monate nach der Operation

Ausschlusskriterien:

  • Verletzungen oder Erkrankungen des Bewegungsapparates;
  • Geisteskrankheit
  • Stadium 4 (Metastasierung)
  • Für ein anderes Trainingsprogramm angemeldet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Diese Gruppe nahm nicht am Interventionsprotokoll (Übungstraining) teil und wurde während des gesamten Prozesses begleitet. Die autonome Aktivität wurde vor und nach 4 Wochen beurteilt.
Aktiver Komparator: Übungstraining
Diese Gruppe absolvierte 4 Wochen lang ein körperliches Training.
Dieser Eingriff bestand aus 4 Wochen Kraft-, Beweglichkeits- und Aerobic-Übungen im Krankenhaus und zu Hause.
Andere Namen:
  • Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduzierung der niederfrequenten Herzfrequenzvariabilitätskomponente (LF)
Zeitfenster: 4 Wochen
Diese Verringerung ist positiv und weist auf eine Verringerung der sympathischen Aktivität und damit des kardiovaskulären Risikos hin
4 Wochen
Anstieg der hochfrequenten Herzfrequenzvariabilitätskomponente (HF)
Zeitfenster: 4 Wochen
Bedeutet eine Steigerung der parasympathischen Aktivität, die mit einer Verringerung des kardiovaskulären Risikos einhergeht
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cristiano T Mostarda, PhD, Federal University of Maranhao

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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