Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af træning i autonom modulering hos brystkræftpatienter

21. oktober 2015 opdateret af: Cristiano Teixeira Mostarda, Federal University of Maranhao

Effekt af træning i autonom modulering hos brystkræftpatienter behandlet med doxorubicin

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​træning i det autonome nervesystems aktivitet hos brystkræftpatienter, som fik doxorubicin-medicin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 59 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Brystkræftpatienter i trin 1, 2 og 3;
  • Stillesiddende;
  • I øjeblikket i behandling;
  • 4-6 måneder efter operationen

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletale skader eller lidelser;
  • Psykiske sygdomme
  • Trin 4 (metastase)
  • Tilmeldt andet træningsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Denne gruppe deltog ikke i interventionsprotokollen (træning), og blev fulgt gennem hele processen. Autonom aktivitet blev vurderet før og efter 4 uger.
Aktiv komparator: Motionstræning
Denne gruppe gennemgik træningsintervention i løbet af 4 uger.
Andet: Kombineret træningstræning
Denne intervention bestod af 4 ugers styrke-, smidigheds- og aerobe øvelser lavet på hospitalet og i hjemmet.
Andre navne:
  • Dyrke motion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion i lavfrekvent hjertefrekvensvariabilitetskomponent (LF)
Tidsramme: 4 uger
Denne reduktion er positiv, hvilket indikerer en reduktion i sympatisk aktivitet og dermed den kardiovaskulære risiko
4 uger
Forøgelse af højfrekvent hjertefrekvensvariabilitetskomponent (HF)
Tidsramme: 4 uger
Betyder en stigning i parasympatisk aktivitet, som er korreleret til reduktion i kardiovaskulær risiko
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Maranhao

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cristiano T Mostarda, PhD, Federal University of Maranhão

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

23. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUMaranhao

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystneoplasmer

Kliniske forsøg med Kombineret træningstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner