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Diagnosis of Hallux Valgus by Using a Foot Pressure Platform as an Alternative to Radiological Images

30. Juli 2018 aktualisiert von: Rami Abboud, University of Dundee

Hallux Vagus is a common deformity which affects the first metatarsalphalangeal joint. The current diagnostic tool is using X-ray which is expensive and includes radiation exposure. The current study is aimed at using the foot pressure platform as an alternative method for diagnosis and evaluation of the deformity. The main subjects will be recruited from orthopaedic outpatient clinics.

The recruited subjects will undergo the non-invasive and radiation free study by walking on a pressure platform. Then their pressure data will be correlated with their radiological study which has already been done in the clinic. The aimed outcome of the study is use the foot pressure platform as first line of diagnosis and evaluation of the Hallux Valgus deformity.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Participants will come from an existing list of patients referred to the Foot Pressure Analysis Clinic and will include any patients who are diagnosed with HV. They will be recruited with the knowledge of the consultant orthopedic surgeons who are the direct care providers for these patients. The surgeons will write to eligible participants and include a Patient Information sheet about the project (which does not require to record data beyond what is normally performed as part of the Foot Pressure Analysis Clinic) If the participant is interested in taking part he/she will contact the department.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients who are diagnosed with hallux valgus.
  • Patients who are diagnosed with hallux valgus and scheduled for surgery ( to be seen pre and post-surgery)
  • Patient who are diagnosed with hallux valgus and had surgery

Exclusion Criteria:

  • Any other foot deformity
  • Previous foot surgery (which is not related to HV

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
- To provide a safe diagnostic tool (radiation free) for evaluating the severity of the HV by using a foot pressure platform
Zeitfenster: 2 years
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Dundee

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015OS06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

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