- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02676037
Diagnosis of Hallux Valgus by Using a Foot Pressure Platform as an Alternative to Radiological Images
Hallux Vagus is a common deformity which affects the first metatarsalphalangeal joint. The current diagnostic tool is using X-ray which is expensive and includes radiation exposure. The current study is aimed at using the foot pressure platform as an alternative method for diagnosis and evaluation of the deformity. The main subjects will be recruited from orthopaedic outpatient clinics.
The recruited subjects will undergo the non-invasive and radiation free study by walking on a pressure platform. Then their pressure data will be correlated with their radiological study which has already been done in the clinic. The aimed outcome of the study is use the foot pressure platform as first line of diagnosis and evaluation of the Hallux Valgus deformity.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients who are diagnosed with hallux valgus.
- Patients who are diagnosed with hallux valgus and scheduled for surgery ( to be seen pre and post-surgery)
- Patient who are diagnosed with hallux valgus and had surgery
Exclusion Criteria:
- Any other foot deformity
- Previous foot surgery (which is not related to HV
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
- To provide a safe diagnostic tool (radiation free) for evaluating the severity of the HV by using a foot pressure platform
Lasso di tempo: 2 years
|
2 years
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2015OS06
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .