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Living in Fitness Together (LIFT): Testing an Innovative Fall Prevention Program (LIFT)

4. Mai 2020 aktualisiert von: Christine McDonough, University of Pittsburgh
The purpose of this study is to test the feasibility and preliminary efficacy of a group-based fall prevention program for older adults.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Falls are the leading cause of non-fatal and fatal injuries in older adults. The number of fall-related older adult deaths in 2005 reached 15,802. Overall, thirty percent of adults over the age of 65 fall every year, and the risk for falls increases dramatically with age. Direct medical costs related to falls reached $19 billion in 2000. In 2006 a national study found that 5.8 million older adults (16%) reported a fall in the prior 3 month period and 1.8 million had been injured. Falls and fall-related injuries have an important impact on mobility, functioning, and the quality of life of older adults, and for many, result in catastrophic mobility decline, loss of independence and institutionalization. The trends in falls and aging in the population make this a critical problem for our time.

Current evidence and guidelines recommend assessment of several important risk factors and providing individualized intervention for older adults at increased risk of falls. Strength, balance and gait training are among the most potent intervention elements. Evidence shows that fall risk benefits gained from exercise are completely lost within 12 weeks if exercise is not continued. Therefore, persistence with exercise and physical activity are critical to the long-term success of fall prevention treatments. The proposed project tests the feasibility and preliminary efficacy of an innovative group-based fall prevention program called Living In Fitness Together (LIFT). The program consists of group-based physical therapy for strength, balance, mobility and flexibility training, an individualized home program including walking for physical activity, and training of the group members to support and coach each other toward meeting their exercise and physical activity goals. It consists of 8 group sessions over 6 weeks plus one group booster session delivered by a physical therapist, occupational therapist and trained staff. The program is designed to deliver progressive, tailored, and challenging exercise intervention for older adults at risk for falls and empower older adults to meet their goals for exercise and physical activity through training in self-management, and peer-coaching within the exercise group. The aim of this project is to test the feasibility of implementing the fall prevention program with peer-coaching in the context of physical therapy practice, and to assess its safety and initial efficacy. The results of this study will be the foundation of a formal clinical trial of a novel program of exercise and peer- coaching for exercise adherence. This program has potential to be incorporated into physical therapy practice and disseminated widely, and to have an important impact on the number of falls and fall-related injuries that occur in older adults.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Vermont
      • Windsor, Vermont, Vereinigte Staaten, 05089
        • Mount Ascutney Hospital and Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 99 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • adults aged 65 and over
  • at risk for falls as identified by health care provider
  • able to participate in group exercise with upper extremity support for balance (e.g. chair)

Exclusion Criteria:

  • active vertigo, postural hypotension, unstable cardiac conditions
  • major neurological disorders such as Parkinson's disease, recent major cerebrovascular event, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Group-based exercise and peer coaching
This treatment arm will include physical therapist-led group-based exercise, goal-setting, peer coaching training, individualized home program, and activity monitoring.
Group-based exercise and peer coaching will take place over 6 weeks plus one booster visit after 3 months, and include physical therapist-led 1 hour sessions 2 times per week for 2 weeks followed by once per week for 4 weeks (8 sessions) to include: progressive strengthening, balance and mobility exercises; patient goal setting; peer coaching training activities to teach group members ways to help each other to meet their exercise goals during and after classes are over. There will be an individualized home program including flexibility, strengthening, walking, and balance, as well as activity monitoring.
Aktiver Komparator: Usual PT and attention control grp class
This arm consists of the continuation of one-on-one PT along with participation in an attention control - healthy living class.
The usual PT and attention control group class will receive standard one-on-one PT strength, balance, gait and education intervention, and group classes to provide valuable information about healthy living, including nutrition, relaxation, and stress management. The attention control - healthy living group classes will take place over 6 weeks plus one booster visit after 3 months, and include 1 hour sessions 2 times per week for 2 weeks followed by once per week for 4 weeks (8 sessions).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Enrollment
Zeitfenster: 6 months
To assess feasibility of the intervention, the number of patients identified as eligible, the number who refuse to participate, and the number who enroll in the study will be collected.
6 months
Intervention and Control Group Program Attendance
Zeitfenster: 6 weeks
To assess feasibility of the intervention, the percentage of sessions attended by patients enrolled in the study will be collected.
6 weeks
Program Completion
Zeitfenster: 6 weeks
To assess feasibility of the intervention, the number of patients who complete the program will be collected.
6 weeks
Adverse Events
Zeitfenster: 6 months
To assess safety of the intervention, patients will be instructed to report all adverse events to the clinical investigators.
6 months
Adverse Events - Number of Events
Zeitfenster: 6 months
Number of Adverse Events
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Christine M McDonough, PT, MS, PhD, University of Pittsburgh, School of Health and Rehabilitation Sciences, Department of Physical Therapy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRO18020039

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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