- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02894047
Study of the Influence of the Expression of the Calcium-sensitive Receptor (CaSR) by Monocytes in the Synovial Liquid on Structural Alterations in Patients Diagnosed With Rheumatoid Arthritis in the Previous Two Years (CASPER)
5. September 2016 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Rheumatoid arthritis (RA) is the most frequent form of chronic inflammatory rheumatism in adults.
The erosive damage influences the functional prognosis in patients with RA.
At present, there are no sufficiently sensitive and specific predictive markers of erosive damage.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Amiens, Frankreich, 80054
- CHU Amiens
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Patients consulting in the Department of Rheumatology at Amiens University Hospital
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients consulting in the Department of Rheumatology at Amiens University Hospital
- Age ≥ 18
- RA meeting the 2010 ACR/EULAR criteria
- Less than 2 years of RA progression
- Effusion in at least 1 joint
Exclusion Criteria:
- Inability to give informed consent
- Ongoing pregnancy
- Previous treatment with an anti-osteoporosis medication
- Intra-articular corticoid or hyaluronic acid injection in the previous 6 months
- Coagulation disorders preventing arthrocentesis
- Incarceration or legal guardianship
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
CaSR expression rate level on synovial monocytes
Zeitfenster: 1 year
|
measured by flow cytometry
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Vincent GOEB, MD, PhD, CHU Amiens
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. September 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PI2013_843_0014
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