- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02944903
Prüfung der Lungenkrebs-Screening-Praxis bei Brustärzten: Ein Update
10. Juni 2017 aktualisiert von: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University
Lungenkrebs-Screening-Praxis bei Brustärzten
Die Forscher werden im Zeitraum 2016–2017 eine landesweit repräsentative Umfrage unter Thoraxärzten in Ägypten durchführen.
Mithilfe eines selbst ausgefüllten Fragebogens werden die Kenntnisse der Ärzte über die Richtlinien zur Lungenkrebs-Früherkennung, ihre Überzeugungen über die Wirksamkeit von Früherkennungstests und die Anordnung einer Screening-Röntgenaufnahme des Brustkorbs, einer Niedrigdosis-Spiral-Computertomographie oder einer Sputumzytologie in den letzten 12 Monaten beurteilt.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Obwohl in den aktuellen Praxisrichtlinien nicht empfohlen wird, asymptomatische Patienten auf Lungenkrebs zu untersuchen, können Ärzte dennoch Lungenkrebs-Früherkennungstests anordnen.
Keine aktuelle landesweite Umfrage unter Gesundheitsfachkräften hat sich auf die Lungenkrebs-Vorsorgeuntersuchung konzentriert
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
75
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Assiut, Ägypten, 71111
- AssiutU
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Brustärzte, Allgemeinmediziner und Allgemeininternisten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In Ägypten praktizierende Ärzte (Thoraxärzte, Allgemeinmediziner und Allgemeininternisten)
Ausschlusskriterien:
- Andere Nationalitäten
- Andere Spezialitäten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bewertung der Anwendung von Leitlinien zur Lungenkrebsvorsorge
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Selbstverwalteter Fragebogen
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Professor of Pulmonology- Faculty of Medicine-Assiut University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AssiutU2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .