- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02944903
Audyt praktyki badań przesiewowych w kierunku raka płuc u lekarzy klatki piersiowej: aktualizacja
10 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University
Praktyka badań przesiewowych w kierunku raka płuc u lekarzy klatki piersiowej
W latach 2016-2017 badacze przeprowadzą ogólnokrajową reprezentatywną ankietę wśród lekarzy klatki piersiowej w Egipcie.
Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia posłuży do oceny wiedzy lekarzy na temat wytycznych skriningowych w kierunku raka płuca, przekonań na temat skuteczności badań przesiewowych oraz zlecania przesiewowych badań RTG klatki piersiowej, niskodawkowej spiralnej tomografii komputerowej lub cytologii plwociny w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Chociaż obecne wytyczne dotyczące praktyki nie zalecają badań przesiewowych pacjentów bezobjawowych w kierunku raka płuca, lekarze mogą nadal zlecać badania przesiewowe w kierunku raka płuca.
Żadne niedawne ogólnokrajowe badanie pracowników służby zdrowia nie koncentrowało się na badaniach przesiewowych w kierunku raka płuc
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
75
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt, 71111
- AssiutU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Lekarze klatki piersiowej, lekarze ogólni i interniści ogólni
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze praktykujący w Egipcie (lekarze klatki piersiowej, lekarze ogólni i interniści ogólni)
Kryteria wyłączenia:
- Inne narodowości
- Inne specjalności
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena stosowania wytycznych badań przesiewowych w kierunku raka płuca
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Professor of Pulmonology- Faculty of Medicine-Assiut University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 października 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 października 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 października 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 czerwca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AssiutU2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .