Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Audyt praktyki badań przesiewowych w kierunku raka płuc u lekarzy klatki piersiowej: aktualizacja

10 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Praktyka badań przesiewowych w kierunku raka płuc u lekarzy klatki piersiowej

W latach 2016-2017 badacze przeprowadzą ogólnokrajową reprezentatywną ankietę wśród lekarzy klatki piersiowej w Egipcie. Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia posłuży do oceny wiedzy lekarzy na temat wytycznych skriningowych w kierunku raka płuca, przekonań na temat skuteczności badań przesiewowych oraz zlecania przesiewowych badań RTG klatki piersiowej, niskodawkowej spiralnej tomografii komputerowej lub cytologii plwociny w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Chociaż obecne wytyczne dotyczące praktyki nie zalecają badań przesiewowych pacjentów bezobjawowych w kierunku raka płuca, lekarze mogą nadal zlecać badania przesiewowe w kierunku raka płuca. Żadne niedawne ogólnokrajowe badanie pracowników służby zdrowia nie koncentrowało się na badaniach przesiewowych w kierunku raka płuc

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71111
        • AssiutU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze klatki piersiowej, lekarze ogólni i interniści ogólni

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze praktykujący w Egipcie (lekarze klatki piersiowej, lekarze ogólni i interniści ogólni)

Kryteria wyłączenia:

  • Inne narodowości
  • Inne specjalności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena stosowania wytycznych badań przesiewowych w kierunku raka płuca
Ramy czasowe: rok
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Professor of Pulmonology- Faculty of Medicine-Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj