Veränderung der Immunzelle von ARDS-Patienten: eine Beobachtungsstudie
6. November 2016 aktualisiert von: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Bewertung der Veränderung verschiedener Immunzellen während ARDS und ihrer Auswirkung auf die Prognose.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diagnose: ARDS (die Berliner Definition), Beginn innerhalb von 48 Stunden ohne Vorgeschichte, was Auswirkungen auf die Immunfunktion haben kann
Beschreibung
Einschlusskriterien:
①unterzeichnen Sie die Bestätigung
②Diagnose mit ARDS (Berliner Definition), Beginn innerhalb von 48 Stunden
Ausschlusskriterien:
①Diagnose einer hämatologischen oder immunologischen Erkrankung
②Behandlung mit Chemotherapeutika oder Kortikosteroiden innerhalb von 6 Monaten vor oder während des Krankenhausaufenthalts.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Akutes Lungenversagen
Patienten wurden mit der Diagnose ARDS auf die Intensivstation eingeliefert, was innerhalb von 48 Stunden geschah.
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Kontrolle
Heathy von Freiwilligen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: 28 Tage
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28 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. November 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. November 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. November 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. November 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. November 2016
Zuletzt verifiziert
1. November 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 20161106
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