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A Study to Compare Adjuvant Concurrent Chemoradiation (CCRT) to Adjuvant Radiation Therapy (RT) in Grade 2 and 3 Extremity Soft Tissue Sarcomas

14. Dezember 2016 aktualisiert von: Institut de Cancérologie de Lorraine

A Retrospective Cohort Study to Assess Adjuvant Concurrent Chemoradiation (CCRT) Compared to Adjuvant Radiation Therapy (RT) in the Treatment of Grade 2 and 3 Extremity Soft Tissue Sarcomas

The aim of the study is to retrospectively evaluate the outcome of adjuvant concurrent chemoradiation delivered to patients with high grade non-metastatic soft tissue sarcomas of the extremities at the investigators institution paired with patients treated by adjuvant radiation therapy

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients records would be extracted from the electronic health record system of Institut de Cancérologie de Lorraine

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients consecutive enrolled from 1990 to 2004 with soft tissue sarcomas located either in the limbs or girdles, superficial or deep, grade 2 or 3 (FNCLCC), who were first treated with radical conservative surgery and adjuvant RT atto a minimum biologically equivalent dose of 45 Gy, with or without concurrent adjuvant chemotherapy.

Exclusion Criteria:

  • A patient record captured outside the time frame from 1990 to 2004 with trunk, retro-peritoneum, and head and neck localisations, grade 1 histology and, PS≥3, were excluded as well as and those plus patients who had received neoadjuvant treatment. Differentiated liposarcomas, dermatofibrosarcomas protuberans, extraskeletal Ewing's sarcomas, primitive neuroectodermal tumors and osteosarcomas were also excluded due to specific treatment strategies.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 60 Monate
60 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ICL_2015_0002

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