Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study to Compare Adjuvant Concurrent Chemoradiation (CCRT) to Adjuvant Radiation Therapy (RT) in Grade 2 and 3 Extremity Soft Tissue Sarcomas

14 december 2016 uppdaterad av: Institut de Cancérologie de Lorraine

A Retrospective Cohort Study to Assess Adjuvant Concurrent Chemoradiation (CCRT) Compared to Adjuvant Radiation Therapy (RT) in the Treatment of Grade 2 and 3 Extremity Soft Tissue Sarcomas

The aim of the study is to retrospectively evaluate the outcome of adjuvant concurrent chemoradiation delivered to patients with high grade non-metastatic soft tissue sarcomas of the extremities at the investigators institution paired with patients treated by adjuvant radiation therapy

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients records would be extracted from the electronic health record system of Institut de Cancérologie de Lorraine

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All patients consecutive enrolled from 1990 to 2004 with soft tissue sarcomas located either in the limbs or girdles, superficial or deep, grade 2 or 3 (FNCLCC), who were first treated with radical conservative surgery and adjuvant RT atto a minimum biologically equivalent dose of 45 Gy, with or without concurrent adjuvant chemotherapy.

Exclusion Criteria:

  • A patient record captured outside the time frame from 1990 to 2004 with trunk, retro-peritoneum, and head and neck localisations, grade 1 histology and, PS≥3, were excluded as well as and those plus patients who had received neoadjuvant treatment. Differentiated liposarcomas, dermatofibrosarcomas protuberans, extraskeletal Ewing's sarcomas, primitive neuroectodermal tumors and osteosarcomas were also excluded due to specific treatment strategies.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
total överlevnad
Tidsram: 60 månader
60 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut de Cancérologie de Lorraine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2016

Första postat (Uppskatta)

15 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ICL_2015_0002

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sarkom, mjuk vävnad

Kliniska prövningar på adjuvant concurrent chemoradiation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera