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Phase 0 Study in Healthy, Hepatic and Renal Impaired Subjects to Obtain Plasma for Lenvatinib Protein Binding

6. September 2018 aktualisiert von: Eisai Inc.

A Multicenter Phase 0 Study In Healthy Subjects and Subjects With Either Hepatic Or Renal Impairment To Obtain Plasma For Assessment In Vitro Lenvatinib Protein Binding

E7080-A001-010 is a multicenter, parallel-group study in participants with mild, moderate, or severe hepatic or renal impairment and age-, gender-, and smoking status-matched healthy participants. The primary objective of the study is to obtain plasma from participants for use in in vitro protein binding studies.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

E7080-A001-010 is a multicenter, parallel-group study in participants with mild, moderate, or severe hepatic or renal impairment and age-, gender-, and smoking status-matched healthy participants. Approximately 6 participants with each degree (mild, moderate, or severe) of hepatic or renal impairment will be enrolled. Two cohorts of 8 healthy participants will be enrolled. One cohort of healthy participants will be matched to the hepatic-impaired participants, whereas the other will be matched to the renal-impaired participants.

The study has 2 phases. The Pre-study Phase consists of a Screening Period and a Baseline Period. The Study Phase consists of a 2-day Study Period. No lenvatinib will be administered in this study.

The end of the study will be the date of the last study visit for the last participant in the study.

The following estimates are provided:

  • From first participant in to last participant out, the study is expected to take approximately one year to complete.
  • The maximum estimated duration of the study for each participant is anticipated to be approximately 5 weeks.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten
        • Orlando Clinical Research Center, Inc.
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten
        • DaVita Clinical Research
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten
        • New Orleans Center for Clinical Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 79 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Key Inclusion Criteria:

  • Male or Female
  • Age, at the time of Informed Consent:

    i. Hepatic Impairment Participants (Including Matched Healthy Participants): 18 to 70 years old, inclusive ii. Renal Impairment Participants (Including Matched Healthy Participants): 18 to 79 years old, inclusive

  • Non-smokers and smokers who smoke no more than 10 cigarettes per day
  • Besides diabetes and, as appropriate, renal or hepatic impairment, participants must have no history of acute or chronic clinically relevant disease or condition, as determined by the investigator.
  • For participants with hepatic impairment:

    • Liver cirrhosis that has been stable;
    • Platelet count >30,000 cells/millimeter cubed (mm^3);
    • Total score on the Child-Pugh classification system between 5 and 6 (Group 1, mild), 7 and 9 (Group 2, moderate), and 10 and 15 (Group 3, severe)
  • For healthy participants:

    • Creatinine clearance ≥ 81 milliliter per minute (mL/min)

  • For participants with renal impairment:

    • Must have a diagnosis of renal impairment that has been stable
    • Must have renal impairment in the following categories based on creatinine clearance values: mild (creatinine clearance, 50 to 80 mL/min), moderate (creatinine clearance, 30 to 49 mL/min), or severe (creatinine clearance, 15 to 29 mL/min) renal impairment

Exclusion Criteria:

Key Exclusion Criteria:

  • Use of any new medication
  • Human immunodeficiency virus (HIV) positive
  • Presence of acute active liver disease or acute liver injury
  • History of significant cardiovascular impairment
  • Positive drug or alcohol test
  • Weight loss or gain of >10% prior to Day 1
  • Receipt of blood or blood products or donation of blood or blood products

For participants with hepatic impairment:

  • History of hepatic transplant, systemic lupus erythematosus, or hepatic coma
  • Received treatment with interferon or pegylated interferon
  • Participants who have encephalopathy >Grade 2, sepsis, or gastrointestinal bleeding; esophageal varices >Grade 2, acute hepatic failure of any etiology, history of surgical portosystemic shunt, renal impairment (creatinine clearance <50 mL/min according to the Cockcroft-Gault formula), and rapidly deteriorating hepatic function
  • Systolic blood pressure (SBP) ≥ 160 millimeters of mercury (mmHg) and/or diastolic blood pressure (DBP) ≥ 100 mmHg

For healthy participants:

• Hemoglobin level less than 12.0 grams per deciliter (g/dL)

For participants with renal impairment:

  • A history of renal transplant
  • SBP ≥ 160 mmHg and/or DBP ≥ 100 mmHg for participants with mild renal impairment; SBP ≥ 180 mmHg and/or DBP ≥ 110 mmHg for participants with moderate and severe renal impairment
  • Significant bleeding diathesis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 6 participants with mild renal impairment
Renal Impairment Mild: creatinine clearance, 50 to 80 milliliters per minute (mL/min)
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Sonstiges: 6 participants with moderate renal impairment
Renal Impairment Moderate: creatinine clearance, 30 to 49 mL/min
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Sonstiges: 6 participants with severe renal impairment
Renal Impairment Severe: creatinine clearance, 15 to 29 mL/min
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Sonstiges: 8 participants normal renal status
Renal status normal as defined by creatinine clearance ≥ 81 mL/min, otherwise age, gender, and smoking characteristics matching renal-impaired participants
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Sonstiges: 6 participants with mild hepatic impairment
Hepatic impairment mild: total score on the Child-Pugh classification system between 5 and 6
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Sonstiges: 6 participants with moderate hepatic impairment
Hepatic impairment moderate: total score on the Child-Pugh classification system between 7 and 9
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Sonstiges: 6 participants with severe hepatic impairment
Hepatic impairment severe: total score on the Child-Pugh classification system between 10 and 15
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Sonstiges: 8 participants normal hepatic status
Hepatic status normal, otherwise age, gender, and smoking characteristics matching hepatic-impaired participants
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of participants with any serious adverse event and any non-serious adverse event
Zeitfenster: 1 week
1 week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E7080-A001-010

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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