Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Phase 0 Study in Healthy, Hepatic and Renal Impaired Subjects to Obtain Plasma for Lenvatinib Protein Binding

torstai 6. syyskuuta 2018 päivittänyt: Eisai Inc.

A Multicenter Phase 0 Study In Healthy Subjects and Subjects With Either Hepatic Or Renal Impairment To Obtain Plasma For Assessment In Vitro Lenvatinib Protein Binding

E7080-A001-010 is a multicenter, parallel-group study in participants with mild, moderate, or severe hepatic or renal impairment and age-, gender-, and smoking status-matched healthy participants. The primary objective of the study is to obtain plasma from participants for use in in vitro protein binding studies.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

E7080-A001-010 is a multicenter, parallel-group study in participants with mild, moderate, or severe hepatic or renal impairment and age-, gender-, and smoking status-matched healthy participants. Approximately 6 participants with each degree (mild, moderate, or severe) of hepatic or renal impairment will be enrolled. Two cohorts of 8 healthy participants will be enrolled. One cohort of healthy participants will be matched to the hepatic-impaired participants, whereas the other will be matched to the renal-impaired participants.

The study has 2 phases. The Pre-study Phase consists of a Screening Period and a Baseline Period. The Study Phase consists of a 2-day Study Period. No lenvatinib will be administered in this study.

The end of the study will be the date of the last study visit for the last participant in the study.

The following estimates are provided:

  • From first participant in to last participant out, the study is expected to take approximately one year to complete.
  • The maximum estimated duration of the study for each participant is anticipated to be approximately 5 weeks.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat
        • Orlando Clinical Research Center, Inc.
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
        • DaVita Clinical Research
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat
        • New Orleans Center for Clinical Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Key Inclusion Criteria:

  • Male or Female
  • Age, at the time of Informed Consent:

    i. Hepatic Impairment Participants (Including Matched Healthy Participants): 18 to 70 years old, inclusive ii. Renal Impairment Participants (Including Matched Healthy Participants): 18 to 79 years old, inclusive

  • Non-smokers and smokers who smoke no more than 10 cigarettes per day
  • Besides diabetes and, as appropriate, renal or hepatic impairment, participants must have no history of acute or chronic clinically relevant disease or condition, as determined by the investigator.
  • For participants with hepatic impairment:

    • Liver cirrhosis that has been stable;
    • Platelet count >30,000 cells/millimeter cubed (mm^3);
    • Total score on the Child-Pugh classification system between 5 and 6 (Group 1, mild), 7 and 9 (Group 2, moderate), and 10 and 15 (Group 3, severe)
  • For healthy participants:

    • Creatinine clearance ≥ 81 milliliter per minute (mL/min)

  • For participants with renal impairment:

    • Must have a diagnosis of renal impairment that has been stable
    • Must have renal impairment in the following categories based on creatinine clearance values: mild (creatinine clearance, 50 to 80 mL/min), moderate (creatinine clearance, 30 to 49 mL/min), or severe (creatinine clearance, 15 to 29 mL/min) renal impairment

Exclusion Criteria:

Key Exclusion Criteria:

  • Use of any new medication
  • Human immunodeficiency virus (HIV) positive
  • Presence of acute active liver disease or acute liver injury
  • History of significant cardiovascular impairment
  • Positive drug or alcohol test
  • Weight loss or gain of >10% prior to Day 1
  • Receipt of blood or blood products or donation of blood or blood products

For participants with hepatic impairment:

  • History of hepatic transplant, systemic lupus erythematosus, or hepatic coma
  • Received treatment with interferon or pegylated interferon
  • Participants who have encephalopathy >Grade 2, sepsis, or gastrointestinal bleeding; esophageal varices >Grade 2, acute hepatic failure of any etiology, history of surgical portosystemic shunt, renal impairment (creatinine clearance <50 mL/min according to the Cockcroft-Gault formula), and rapidly deteriorating hepatic function
  • Systolic blood pressure (SBP) ≥ 160 millimeters of mercury (mmHg) and/or diastolic blood pressure (DBP) ≥ 100 mmHg

For healthy participants:

• Hemoglobin level less than 12.0 grams per deciliter (g/dL)

For participants with renal impairment:

  • A history of renal transplant
  • SBP ≥ 160 mmHg and/or DBP ≥ 100 mmHg for participants with mild renal impairment; SBP ≥ 180 mmHg and/or DBP ≥ 110 mmHg for participants with moderate and severe renal impairment
  • Significant bleeding diathesis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: 6 participants with mild renal impairment
Renal Impairment Mild: creatinine clearance, 50 to 80 milliliters per minute (mL/min)
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Muut: 6 participants with moderate renal impairment
Renal Impairment Moderate: creatinine clearance, 30 to 49 mL/min
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Muut: 6 participants with severe renal impairment
Renal Impairment Severe: creatinine clearance, 15 to 29 mL/min
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Muut: 8 participants normal renal status
Renal status normal as defined by creatinine clearance ≥ 81 mL/min, otherwise age, gender, and smoking characteristics matching renal-impaired participants
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Muut: 6 participants with mild hepatic impairment
Hepatic impairment mild: total score on the Child-Pugh classification system between 5 and 6
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Muut: 6 participants with moderate hepatic impairment
Hepatic impairment moderate: total score on the Child-Pugh classification system between 7 and 9
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Muut: 6 participants with severe hepatic impairment
Hepatic impairment severe: total score on the Child-Pugh classification system between 10 and 15
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.
Muut: 8 participants normal hepatic status
Hepatic status normal, otherwise age, gender, and smoking characteristics matching hepatic-impaired participants
No lenvatinib will be administered in this study; however, plasma samples will be obtained for assessment of in vitro lenvatinib protein binding.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Number of participants with any serious adverse event and any non-serious adverse event
Aikaikkuna: 1 week
1 week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 8. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 8. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E7080-A001-010

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hepatic Impairment; Renal Impairment

Kliiniset tutkimukset Plasma Sampling

3
Tilaa