- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03132844
Epidemiological Study on the Vaccination Coverage of the Population Aged 75 Years and Over in Picardy. According to the Study of 200 Patients Followed by General Practitioners of the Somme in 2016. (PICARVAC)
4. Oktober 2018 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
In France, the vaccination coverage of seniors is clearly deficient.
It seems to be a cultural specificity, dating back more than 100 years, and which does not exist in Scandinavia, nor in much of the Anglo-Saxon world.
Only influenza vaccination is a success for seniors.
The high public health council sets the objective of immunization coverage in patients over 65 years of age to 80% whether or not the patient is benefiting from an exonerative ALD.
The data collections carried out with the various pension funds objective have a lower immunization coverage with a rate ranging from 48.8 to 64%.
Thus any medical consultation should be an opportunity to update the vaccination schedule of adults and the elderly.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Picardie
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Amiens, Picardie, Frankreich, 80054
- CHU Amiens Picardie
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients over 75 years of general practice in the Somme
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Man or woman,> 75 years old.
- Seen in consultation at the doctor's office
- In 2016.
Exclusion Criteria:
- Patient seen during a home visit.
- Patient resident in EHPAD.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Analysis of the rate of patients over 75 years old followed in general medicine in the Somme, with an up-to-date immunization schedule
Zeitfenster: 5 months
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Analysis of the rate of patients over 75 years old followed in general medicine in the Somme, with an up-to-date immunization schedule
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5 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Mai 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. März 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. März 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. April 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. April 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RNI2016-38 Dr Deschasse
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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