- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03351036
Evaluation of the S3 Guideline on Avoidance of Perioperative Hypothermia - Already a Standard or Wishful Thinking?
18. November 2017 aktualisiert von: Timo Iden, University Hospital Schleswig-Holstein
Perioperative hypothermia is a common problem in today´s surgical and anesthesiological patient care and is associated with many adverse events.
The intention of this study was to evaluate the current S3 guideline on the avoidance of perioperative hypothermia concerning it´s implementation in the clinical routine.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Detaillierte Beschreibung
Perioperative hypothermia is a common problem in today´s surgical and anesthesiological patient care and is associated with many adverse events such as impaired coagulation, increased risk for wound infections and patient discomfort among others.
The intention of this study was to evaluate the current S3 guideline on the avoidance of perioperative hypothermia published in 2014 concerning it´s implementation in the clinical routine.
In a first phase the current status should be recorded.
If this reveals an inappropriate high incidence of perioperative hypothermia training arrangements shall be taken for non-physician personnel in the PACU in a 2nd phase of the project.
The third phase is intended to evaluate the effect of the training arrangements on the incidence of hypothermia.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Schleswig-Holstein
-
Kiel, Schleswig-Holstein, Deutschland, 24105
- University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All patients ≥ 18 years undergoing elective surgery
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients ≥ 18 years undergoing elective surgery admitted to the PACU
Exclusion Criteria:
- Patients < 18 years
- Emergency surgery
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Incidence of postoperative hypothermia
Zeitfenster: Immediately after arrival at PACU
|
Evaluation of the S3 guideline on avoidance of perioperative hypothermia
|
Immediately after arrival at PACU
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Incidence of intraoperative hypothermia
Zeitfenster: Duration of surgical procedure
|
Evaluation of the S3 guideline on avoidance of perioperative hypothermia
|
Duration of surgical procedure
|
|
Incidence of preoperative hypothermia
Zeitfenster: Immediately after arrival at holding area
|
Evaluation of the S3 guideline on avoidance of perioperative hypothermia
|
Immediately after arrival at holding area
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Jan Höcker, MD, Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin, Arnold-Heller-Str. 3, Haus 12, 24105 Kiel
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Dezember 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. November 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. November 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. November 2017
Zuletzt verifiziert
1. November 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- S3_Evaluation_Hypothermia
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .