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Evaluation of the S3 Guideline on Avoidance of Perioperative Hypothermia - Already a Standard or Wishful Thinking?

18 novembre 2017 mis à jour par: Timo Iden, University Hospital Schleswig-Holstein
Perioperative hypothermia is a common problem in today´s surgical and anesthesiological patient care and is associated with many adverse events. The intention of this study was to evaluate the current S3 guideline on the avoidance of perioperative hypothermia concerning it´s implementation in the clinical routine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Perioperative hypothermia is a common problem in today´s surgical and anesthesiological patient care and is associated with many adverse events such as impaired coagulation, increased risk for wound infections and patient discomfort among others. The intention of this study was to evaluate the current S3 guideline on the avoidance of perioperative hypothermia published in 2014 concerning it´s implementation in the clinical routine. In a first phase the current status should be recorded. If this reveals an inappropriate high incidence of perioperative hypothermia training arrangements shall be taken for non-physician personnel in the PACU in a 2nd phase of the project. The third phase is intended to evaluate the effect of the training arrangements on the incidence of hypothermia.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Allemagne, 24105
        • University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All patients ≥ 18 years undergoing elective surgery

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients ≥ 18 years undergoing elective surgery admitted to the PACU

Exclusion Criteria:

  • Patients < 18 years
  • Emergency surgery

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of postoperative hypothermia
Délai: Immediately after arrival at PACU
Evaluation of the S3 guideline on avoidance of perioperative hypothermia
Immediately after arrival at PACU

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of intraoperative hypothermia
Délai: Duration of surgical procedure
Evaluation of the S3 guideline on avoidance of perioperative hypothermia
Duration of surgical procedure
Incidence of preoperative hypothermia
Délai: Immediately after arrival at holding area
Evaluation of the S3 guideline on avoidance of perioperative hypothermia
Immediately after arrival at holding area

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jan Höcker, MD, Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin, Arnold-Heller-Str. 3, Haus 12, 24105 Kiel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2017

Première publication (Réel)

22 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • S3_Evaluation_Hypothermia

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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