Auswirkungen des Verzehrs von frischer Wassermelone auf das Sättigungsgefühl und die kardiometabolische Gesundheit
14. März 2024 aktualisiert von: Mee Young Hong, San Diego State University
Das Ziel der vorgeschlagenen Studie ist es, die Auswirkungen des Verzehrs von frischen Wassermelonenfrüchten auf Sättigung, Stoffwechselparameter und Gewichtsmanagement zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mee Young Hong
- Telefonnummer: 619-594-2392
- E-Mail: mhong2@mail.sdsu.edu
Studienorte
-
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California
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San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92182-7251
- Rekrutierung
- Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
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Kontakt:
- Mee Young Hong
- Telefonnummer: 619-594-2392
- E-Mail: mhong2@mail.sdsu.edu
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 53 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-55 Jahre alt
- BMI 25-40
Ausschlusskriterien:
- Raucher
- Schwangere Frau
- Erforderliche Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln
- Erforderliche Medikation von Stoffwechselstörungen
- Allergie gegen Wassermelone oder Gluten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Wassermelone
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Die Teilnehmer werden 4 Wochen lang täglich 100 Kcal Wassermelonenfrüchte (2 Tassen) zu sich nehmen.
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Aktiver Komparator: Fettarme Kekse
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Die Teilnehmer werden 4 Wochen lang täglich 100 Kcal fettarme Kekse zu sich nehmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Sättigung
Zeitfenster: 0, 20, 40, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Snackkonsum
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Das Hungergefühl (Appetit) wird anhand einer visuellen Analogskala (0-10) untersucht: 0 ist am wenigsten und 10 am größten.
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0, 20, 40, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Snackkonsum
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. September 2017
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Dezember 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Dezember 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HS-2017-0139
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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