- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03555175
Value Eccentric and Proprioception Exercise Into the Injury Effect in Amateur Football
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
There are three group with 10 participants each one. The group one will do hamstring eccentric exercise 12 series per 6 repeats. The group two will do three proprioception exercise 2 series per exercise and leg. And third group won't have add some exercise to their normal training.
All participants will do the exercises during 12 weeks. Before this 12 weeks they will be valuation with different tests, and this tests will have to repeat after this 12 weeks and 3 weeks after finish the exercises.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Madrid
-
Getafe, Madrid, Spanien, 28905
- Rekrutierung
- Daniela Fernandez
-
Kontakt:
- Daniela Fernández
- Telefonnummer: 610987248
- E-Mail: daniela12fg@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Training three times per week, add match day
- More than two years of experience
- Not be injured
- Not having been operated on the lower extremity
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Group one
This participants group must do eccentric exercise for 12 weeks
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The group make hamstring eccentric exercise.
The participants have to do 12 serie of 6 repeats
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Sonstiges: Group two
This participants group must do proprioception exercise for 12 weeks
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The group have to do three kinds of exercise in a inestable area during 15 second in 2 repeats for each one
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Sonstiges: Group 3
This participants group mustn't do exercise extra
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Any exercise
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Y-Test (star test)
Zeitfenster: Three time. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention
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Stability test.
The participants have to do three directions in the test antrior, posteromedial and posterolateral.
And they have to touch with their toe.
And the investigator will measure the distance between his support foot and his moving foot
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Three time. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention
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Vertical Jump test
Zeitfenster: Three times. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention
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5 practice jumps with the hands in the hip, and we record this jumps.
The investigator will measure distance between the participants feet and the floor in the upper point
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Three times. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Weight
Zeitfenster: Before start
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Scales [kilogram]
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Before start
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Years
Zeitfenster: Before start
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Year of birth. Number
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Before start
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Height
Zeitfenster: Before start
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Metre
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Before start
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Years playing football
Zeitfenster: Before start
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Number of years. Number
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Before start
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Position in the team
Zeitfenster: Before start
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name of position player. Name
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Before start
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Daniela Fernandez, UAH
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEIM/HU/2018/06
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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