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Value Eccentric and Proprioception Exercise Into the Injury Effect in Amateur Football

14. Juni 2018 aktualisiert von: Daniela Fernández, University of Alcala
This study evaluates the injury in amateur football, adding different excercise into the habitual practice. There are three groups, one of them do eccentric excercise, another group doing proprioception exercise and the last group don´t do any exercise.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

There are three group with 10 participants each one. The group one will do hamstring eccentric exercise 12 series per 6 repeats. The group two will do three proprioception exercise 2 series per exercise and leg. And third group won't have add some exercise to their normal training.

All participants will do the exercises during 12 weeks. Before this 12 weeks they will be valuation with different tests, and this tests will have to repeat after this 12 weeks and 3 weeks after finish the exercises.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Madrid
      • Getafe, Madrid, Spanien, 28905
        • Rekrutierung
        • Daniela Fernandez
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Training three times per week, add match day
  • More than two years of experience
  • Not be injured
  • Not having been operated on the lower extremity

Exclusion Criteria:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Group one
This participants group must do eccentric exercise for 12 weeks
The group make hamstring eccentric exercise. The participants have to do 12 serie of 6 repeats
Sonstiges: Group two
This participants group must do proprioception exercise for 12 weeks
The group have to do three kinds of exercise in a inestable area during 15 second in 2 repeats for each one
Sonstiges: Group 3
This participants group mustn't do exercise extra
Any exercise

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Y-Test (star test)
Zeitfenster: Three time. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention
Stability test. The participants have to do three directions in the test antrior, posteromedial and posterolateral. And they have to touch with their toe. And the investigator will measure the distance between his support foot and his moving foot
Three time. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention
Vertical Jump test
Zeitfenster: Three times. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention
5 practice jumps with the hands in the hip, and we record this jumps. The investigator will measure distance between the participants feet and the floor in the upper point
Three times. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Weight
Zeitfenster: Before start
Scales [kilogram]
Before start
Years
Zeitfenster: Before start
Year of birth. Number
Before start
Height
Zeitfenster: Before start
Metre
Before start
Years playing football
Zeitfenster: Before start
Number of years. Number
Before start
Position in the team
Zeitfenster: Before start
name of position player. Name
Before start

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniela Fernandez, UAH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. April 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juni 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEIM/HU/2018/06

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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