Value Eccentric and Proprioception Exercise Into the Injury Effect in Amateur Football
14 de junio de 2018 actualizado por: Daniela Fernández, University of Alcala
This study evaluates the injury in amateur football, adding different excercise into the habitual practice.
There are three groups, one of them do eccentric excercise, another group doing proprioception exercise and the last group don´t do any exercise.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
There are three group with 10 participants each one. The group one will do hamstring eccentric exercise 12 series per 6 repeats. The group two will do three proprioception exercise 2 series per exercise and leg. And third group won't have add some exercise to their normal training.
All participants will do the exercises during 12 weeks. Before this 12 weeks they will be valuation with different tests, and this tests will have to repeat after this 12 weeks and 3 weeks after finish the exercises.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Madrid
-
Getafe, Madrid, España, 28905
- Reclutamiento
- Daniela Fernandez
-
Contacto:
- Daniela Fernández
- Número de teléfono: 610987248
- Correo electrónico: daniela12fg@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Training three times per week, add match day
- More than two years of experience
- Not be injured
- Not having been operated on the lower extremity
Exclusion Criteria:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Group one
This participants group must do eccentric exercise for 12 weeks
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The group make hamstring eccentric exercise.
The participants have to do 12 serie of 6 repeats
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Otro: Group two
This participants group must do proprioception exercise for 12 weeks
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The group have to do three kinds of exercise in a inestable area during 15 second in 2 repeats for each one
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Otro: Group 3
This participants group mustn't do exercise extra
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Any exercise
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Y-Test (star test)
Periodo de tiempo: Three time. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention
|
Stability test.
The participants have to do three directions in the test antrior, posteromedial and posterolateral.
And they have to touch with their toe.
And the investigator will measure the distance between his support foot and his moving foot
|
Three time. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention
|
|
Vertical Jump test
Periodo de tiempo: Three times. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention
|
5 practice jumps with the hands in the hip, and we record this jumps.
The investigator will measure distance between the participants feet and the floor in the upper point
|
Three times. Before intervention, at the end and three weeks post-intervention
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Weight
Periodo de tiempo: Before start
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Scales [kilogram]
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Before start
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Years
Periodo de tiempo: Before start
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Year of birth. Number
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Before start
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Height
Periodo de tiempo: Before start
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Metre
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Before start
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Years playing football
Periodo de tiempo: Before start
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Number of years. Number
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Before start
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Position in the team
Periodo de tiempo: Before start
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name of position player. Name
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Before start
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniela Fernandez, UAH
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de abril de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
15 de junio de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
13 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CEIM/HU/2018/06
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .