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Erhalt genetischer Informationen: Eine quantitative Umfrage

11. Oktober 2018 aktualisiert von: St Mary's University College

Die Reaktion der Öffentlichkeit auf den Erhalt genetischer Informationen über eine elektronische Plattform: Eine quantitative Umfrage

Diese Studie wird die Reaktion der Öffentlichkeit auf den Erhalt genetischer Informationen über eine elektronische Plattform bewerten. Es wird aus einer im Internet durchgeführten quantitativen Umfrage bestehen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt derzeit eine hohe Prävalenz von Adipositas im Vereinigten Königreich. Auf die Genetik einer Person abgestimmte Diäten könnten helfen, die Prävalenz zu verringern. Wie die Öffentlichkeit auf diese Informationen reagieren wird, ist jedoch unbekannt. Der Einsatz von Technologie ist weit verbreitet und könnte eine zugängliche Plattform bieten, um genetische Ergebnisse der Öffentlichkeit mitzuteilen. Daher wird diese Studie die Reaktion der Öffentlichkeit auf den Erhalt genetischer Informationen über eine elektronische Plattform bewerten.

Diese Studie wird aus einer im Internet durchgeführten quantitativen Umfrage bestehen. Die Umfrage wird über relevante Websites, Internetforen, E-Mails und soziale Medien verbreitet. Die Teilnehmer müssen die Umfrage einmal ausfüllen, was etwa 10 Minuten dauern wird. Die Teilnehmer müssen die Umfrage nicht in einer kontrollierten Umgebung ausfüllen, sie kann überall dort durchgeführt werden, wo sich der Teilnehmer wohl fühlt. Die Datenanalyse findet an der St. Mary's University statt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

370

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Britische Staatsbürger im Alter zwischen 18 und 65 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Britische Staatsbürger im Alter zwischen 18 und 65 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ganze Kohorte
Britische Staatsbürger im Alter von 18 bis 65 Jahren
Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI gegen Reaktion.
Zeitfenster: Oktober - November 2018
Wenn sich der BMI und der sozioökonomische Status zwischen Teilnehmern unterscheiden, die positiv auf den Erhalt genetischer Informationen reagieren, und denen, die eine negative Reaktion zeigen.
Oktober - November 2018
Sozioökonomischer Status versus Reaktion.
Zeitfenster: Oktober - November 2018
Wenn sich der sozioökonomische Status und der sozioökonomische Status zwischen Teilnehmern unterscheiden, die eine positive Reaktion auf den Erhalt genetischer Informationen zeigen, und denen, die eine negative Reaktion zeigen.
Oktober - November 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

31. Oktober 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. November 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

30. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

11. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMEC_2017-18_140

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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