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Recepción de información genética: una encuesta cuantitativa

11 de octubre de 2018 actualizado por: St Mary's University College

La respuesta del público a la recepción de información genética a través de una plataforma electrónica: una encuesta cuantitativa

Este estudio evaluará la respuesta del público al recibir información genética a través de una plataforma electrónica. Comprenderá una encuesta cuantitativa realizada en Internet.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Actualmente hay una alta prevalencia de obesidad en el Reino Unido. Las dietas personalizadas según la genética de un individuo podrían ayudar a reducir la prevalencia. Sin embargo, se desconoce cómo responderá el público a esta información. El uso de la tecnología es muy común y podría proporcionar una plataforma accesible para comunicar los resultados genéticos al público. Por lo tanto, este estudio evaluará la respuesta del público al recibir información genética a través de una plataforma electrónica.

Este estudio formará parte de una encuesta cuantitativa realizada en Internet. La encuesta se distribuirá a través de sitios web relevantes, foros de Internet, correos electrónicos y redes sociales. Los participantes deberán completar la encuesta una vez, lo que llevará alrededor de 10 minutos. No se requerirá que los participantes completen la encuesta en un entorno controlado, puede completarse donde el participante se sienta cómodo. El análisis de datos se llevará a cabo en St Mary's University.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

370

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Ciudadanos del Reino Unido entre las edades de 18 y 65 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

Ciudadanos del Reino Unido entre las edades de 18 y 65 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cohorte completa
Ciudadanos del Reino Unido, de 18 a 65 años
Encuesta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
IMC contra respuesta.
Periodo de tiempo: Octubre - Noviembre 2018
Si el IMC y el nivel socioeconómico difieren entre los participantes que muestran una respuesta positiva al recibir información genética de aquellos que muestran una respuesta negativa.
Octubre - Noviembre 2018
Estado socioeconómico versus respuesta.
Periodo de tiempo: Octubre - Noviembre 2018
Si el estatus socioeconómico y el estatus socioeconómico difieren entre los participantes que muestran una respuesta positiva al recibir información genética a los que muestran una respuesta negativa.
Octubre - Noviembre 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

31 de octubre de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

11 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SMEC_2017-18_140

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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