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Immediate Loading a Histological Study

30. September 2020 aktualisiert von: ARDEC Academy

Immediate Loading-A Histological Study in Humans

Twelve participants with edentulous alveolar crests in the distal portion of the arches will be included in the study. At least two implant sites will be identified in each patient and will be sub-prepared with drills or sonic instruments. One site will be used as a test and one as a control where experimental mini-implants will be installed. Reconstructive surgical procedures will be applied at the biopsy sites.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Objective: - To evaluate histologically the influence of the functional load on implants, both immediate and delayed.

Material and methods: 12 participants with edentulous alveolar crests in the distal portion of the arches will be included in the study. At least two implant sites will be identified in each patient and will be sub-prepared with drills or sonic instruments to obtain a high degree of torque to ensure optimum primary stability. At least one site will be used as a test and one as a control where experimental mini-implants will be installed. Test sites will be loaded immediately. The control sites will remain unloaded. After 2 months, mini-implants will be recovered as planned for each group. Reconstructive surgical procedures will be applied at the biopsy sites, if necessary, using autologous bone or bone substitutes and membranes. Standard implants will be installed during the same surgical session and, after 2 months, the planned prosthesis will be performed. Patients will be followed for at least 2 years for evaluation and intervention, if necessary.

Biopsies will be included in resin to obtain wear cuts for histomorphometric analysis. The bone histomorphometry will be evaluated and statistical analysis will be carried out.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cartagena
      • Cartagena de Indias, Cartagena, Kolumbien, 5710
        • Colombia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult participants (≥25 years of age) with the need of at least two implants to replace teeth of the jaw will be included.
  • Natural antagonist teeth have to be present both at test and control sites to guarantee occlusal contacts

Exclusion Criteria:

  • untreated rampant caries or uncontrolled periodontal disease of the remaining teeth
  • diabetes not controlled diabetes or any other systemic or local disease that could compromise postoperative healing and / or osseointegration
  • need for systemic corticosteroids or any other medication that could compromise postoperative healing and / or osseointegration
  • inability or unwillingness to return to follow-up not likely to be able to comply with the study procedures according to the judgment of the investigators
  • pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Immediate implant Loading
Immediate loading is defined as the placement of the implant and immediate prosthetic restoration

The participants will be assigned to immediate or delayed functional loading groups. In each participant, edentulous areas with adequate thickness of the alveolar bone crest will be identified and at least two sites will be identified for implant installation. All implant recipient sites will be sub-prepared to allow good stability of the implants. Experimental mini-implants (Sweden & Martina, Due Carrare, Padova, Italy), 3.5 mm in diameter and with an intraosseous portion of 4 mm in length will be installed.

Immediate loading group - A prosthetic component will be applied over the trial implants. Impressions will be taken and a crown / bridge will be provided to patients in one day.

Andere Namen:
  • Implantatchirurgie, Prothese
Control implants will receive a healing screw and will remain unloaded
Andere Namen:
  • control site
Kein Eingriff: non implant loading
there is not immediate prosthetic restoration

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
bone to implant contact
Zeitfenster: 2 months

The linear distances between IS and B (IS-B) and CM and X (CM-X) were measured parallel to the long axis of the implant at both sides of the implant at a magnification of x100.

Moreover, the amount of new bone, old bone, total bone (new + old bone = BIC%

2 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bone density
Zeitfenster: 2 months
The total amount of mineralized bone in contact with the implant surface measured histomorphometrically
2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Daniele Botticelli, PHd, ARDEC Academy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Dental implants

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

there is a plan to save all the data to do the follow up

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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