Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immediate Loading a Histological Study

30. september 2020 oppdatert av: ARDEC Academy

Immediate Loading-A Histological Study in Humans

Twelve participants with edentulous alveolar crests in the distal portion of the arches will be included in the study. At least two implant sites will be identified in each patient and will be sub-prepared with drills or sonic instruments. One site will be used as a test and one as a control where experimental mini-implants will be installed. Reconstructive surgical procedures will be applied at the biopsy sites.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Objective: - To evaluate histologically the influence of the functional load on implants, both immediate and delayed.

Material and methods: 12 participants with edentulous alveolar crests in the distal portion of the arches will be included in the study. At least two implant sites will be identified in each patient and will be sub-prepared with drills or sonic instruments to obtain a high degree of torque to ensure optimum primary stability. At least one site will be used as a test and one as a control where experimental mini-implants will be installed. Test sites will be loaded immediately. The control sites will remain unloaded. After 2 months, mini-implants will be recovered as planned for each group. Reconstructive surgical procedures will be applied at the biopsy sites, if necessary, using autologous bone or bone substitutes and membranes. Standard implants will be installed during the same surgical session and, after 2 months, the planned prosthesis will be performed. Patients will be followed for at least 2 years for evaluation and intervention, if necessary.

Biopsies will be included in resin to obtain wear cuts for histomorphometric analysis. The bone histomorphometry will be evaluated and statistical analysis will be carried out.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cartagena
      • Cartagena de Indias, Cartagena, Colombia, 5710
        • Colombia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult participants (≥25 years of age) with the need of at least two implants to replace teeth of the jaw will be included.
  • Natural antagonist teeth have to be present both at test and control sites to guarantee occlusal contacts

Exclusion Criteria:

  • untreated rampant caries or uncontrolled periodontal disease of the remaining teeth
  • diabetes not controlled diabetes or any other systemic or local disease that could compromise postoperative healing and / or osseointegration
  • need for systemic corticosteroids or any other medication that could compromise postoperative healing and / or osseointegration
  • inability or unwillingness to return to follow-up not likely to be able to comply with the study procedures according to the judgment of the investigators
  • pregnancy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Immediate implant Loading
Immediate loading is defined as the placement of the implant and immediate prosthetic restoration

The participants will be assigned to immediate or delayed functional loading groups. In each participant, edentulous areas with adequate thickness of the alveolar bone crest will be identified and at least two sites will be identified for implant installation. All implant recipient sites will be sub-prepared to allow good stability of the implants. Experimental mini-implants (Sweden & Martina, Due Carrare, Padova, Italy), 3.5 mm in diameter and with an intraosseous portion of 4 mm in length will be installed.

Immediate loading group - A prosthetic component will be applied over the trial implants. Impressions will be taken and a crown / bridge will be provided to patients in one day.

Andre navn:
  • implantatkirurgi, protese
Control implants will receive a healing screw and will remain unloaded
Andre navn:
  • control site
Ingen inngripen: non implant loading
there is not immediate prosthetic restoration

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bone to implant contact
Tidsramme: 2 months

The linear distances between IS and B (IS-B) and CM and X (CM-X) were measured parallel to the long axis of the implant at both sides of the implant at a magnification of x100.

Moreover, the amount of new bone, old bone, total bone (new + old bone = BIC%

2 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bone density
Tidsramme: 2 months
The total amount of mineralized bone in contact with the implant surface measured histomorphometrically
2 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Daniele Botticelli, PHd, ARDEC Academy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Dental implants

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

there is a plan to save all the data to do the follow up

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Edentulous Alveolar Ridge

Kliniske studier på immediate loading

3
Abonnere