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Neuronale Korrelate des Primings auf zielgerichtetes und reizabhängiges Verhalten

4. Dezember 2024 aktualisiert von: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
Der aktuelle Antrag zielt darauf ab, neuronale Korrelate impliziter und expliziter Priming-Paradigmen zur Veränderung von reizabhängigem und zielgerichtetem Ernährungsverhalten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Auswahl und Aufnahme von Nahrungsmitteln ist ein alltägliches und ganz normales Thema. Allerdings sind Ernährungsgewohnheiten und die Frage der Lebensmittelauswahl für immer mehr Menschen von zunehmendem Interesse und in manchen Fällen sogar ein Problem. Die Prävalenz von Adipositas hat sich in den letzten Jahrzehnten verdreifacht und es wird sogar von einer Adipositas-Epidemie gesprochen. Lebensstilinterventionen zur Gewichtsreduktion scheitern auf lange Sicht oft, auch weil Menschen in frühere ungesunde Ernährungsgewohnheiten zurückfallen. Verschiedene Faktoren beeinflussen unsere tägliche Lebensmittelauswahl, von denen nicht alle für uns selbst erkennbar sind. So kann die Wahl der Nahrung zielgerichtet und daher bewusst und reflektiert erfolgen, doch unter anderen Umständen könnte die Entscheidung, etwas Bestimmtes zu essen, auf reizabhängigen Prozessen basieren, die automatisch ablaufen und daher schwer zu kontrollieren sind. Da eine Änderung des Essverhaltens und eine dauerhafte Gewichtsabnahme am problematischsten zu erreichen sind, zielt der aktuelle Antrag darauf ab, neuronale Korrelate impliziter und expliziter Priming-Paradigmen für die Veränderung von anreizabhängigem und zielgerichtetem Ernährungsverhalten zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tübingen, Deutschland
        • University of Tübingen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

gesunde, schlanke und fettleibige Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • experimentell: Teilnehmer mit Fettleibigkeit
  • Kontrolle: Teilnehmer mit Normalgewicht

Ausschlusskriterien:

  • mache derzeit eine Diät
  • Unverträglichkeit gegenüber bereitgestellten Lebensmitteln
  • kognitive Beeinträchtigung
  • Kontraindikationen für fMRT-Messungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gewichtsstatus
Denkweise
Gruppen werden mit Gesundheits- oder Schmackhaftigkeitsaspekten von Lebensmitteln konfrontiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung neuronaler Korrelate
Zeitfenster: vor und 5 Minuten nach visuell präsentierten Lebensmitteln
Änderung der BOLD-Reaktion, gemessen durch fMRT
vor und 5 Minuten nach visuell präsentierten Lebensmitteln

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PIT_brain

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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