- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03735732
Correlatos neuronales del cebado en el comportamiento dirigido a objetivos y dependiente de señales
17 de mayo de 2022 actualizado por: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
La propuesta actual tiene como objetivo investigar los correlatos neuronales de los paradigmas de cebado implícitos y explícitos para cambiar el comportamiento nutricional dependiente de señales y dirigido a objetivos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La elección y la ingesta de alimentos es un tema diario y normal.
Sin embargo, para cada vez más personas, los hábitos alimentarios y la cuestión de la elección de alimentos son de creciente interés y, en algunos casos, incluso un problema.
La prevalencia de la obesidad se ha triplicado en las últimas décadas e incluso se habla de una epidemia de obesidad.
Las intervenciones de estilo de vida para perder peso a menudo fallan a largo plazo, también porque las personas vuelven a caer en hábitos alimenticios poco saludables.
Varios factores influyen en nuestra elección diaria de alimentos, no todos los cuales son evidentes para nosotros.
Por lo tanto, la elección de alimentos puede estar dirigida a un objetivo y, por lo tanto, consciente y reflexiva, pero en otras circunstancias, la elección de comer algo específico puede basarse en procesos dependientes de señales que son automáticos y, por lo tanto, difíciles de controlar.
Dado que un cambio en el comportamiento alimentario y la pérdida de peso duradera es más problemático de lograr, la propuesta actual tiene como objetivo investigar los correlatos neuronales de los paradigmas de cebado implícitos y explícitos para cambiar el comportamiento nutricional dependiente de señales y dirigido a objetivos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tübingen, Alemania
- Reclutamiento
- University of Tubingen
-
Contacto:
- Sabine Frank
- Número de teléfono: 004970712981193
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
voluntarios sanos delgados y obesos
Descripción
Criterios de inclusión:
- experimental: participantes con obesidad
- control: participantes con peso normal
Criterio de exclusión:
- actualmente haciendo dieta
- intolerancia a la comida proporcionada
- deterioro cognitivo
- contraindicaciones para las mediciones de fMRI
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
estado de peso
|
|
mentalidad
|
confrontar a los grupos con aspectos de salud o palatabilidad de los alimentos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en los correlatos neuronales
Periodo de tiempo: antes y 5 minutos después de alimentos presentados visualmente
|
Cambio de respuesta BOLD medido por fMRI
|
antes y 5 minutos después de alimentos presentados visualmente
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
8 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PIT_brain
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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