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Anti-stigma Intervention for Chinese American Older Adults

19. Mai 2020 aktualisiert von: NYU Langone Health

Effects Of Anti-Stigma Intervention For Chinese American Older Adults With Mood And Anxiety Disorders

Approximately 50 participants will be enrolled and screened to achieve 45 eligible patients with mood/anxiety disorders to complete a 10 weekly anti-stigma group intervention (ASGI) in addition to several self-report internalized stigma and psychiatric measures.This study will examine changes in internalized stigma and psychiatric symptoms pre- and post-ASGI with 3 months post-intervention follow-up.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • New York University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Self-reported Chinese heritage;
  • 55 years or older
  • Mandarin and/or Cantonese speaking and ability to read and/or comprehend spoken Chinese language.
  • Currently receiving treatment from a mental health provider at Gouverneur Medical Center Asian Bicultural Clinic (GMC ABC) and willing to continue mental health care through the study.
  • Willing to provide release for communication between primary mental health care provider and study staff throughout the study.
  • Documented by mental health provider after consent for release of information as having mood and anxiety disorder diagnosis in the past year;
  • A willingness to participate in the ASGI with stated availability;
  • Able and willing to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Lifetime psychosis, neurocognitive, or significant neurological disorders;
  • Current manic episode;
  • Past 6 months of alcohol/substance use disorder;
  • Serious safety concerns of suicide or homicide.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Anti-Stigma Group
Complete a 10 weekly anti-stigma group intervention (ASGI) in addition to several self-report internalized stigma and psychiatric measures.
10-session intervention will occur weekly for 45 minutes per session: psychoeducation about mood and anxiety disorders, focusing on identification of risk factors and biological theory to counter stigma; psychoeducation regarding 'therapeutic modules' (psychotropics and psychotherapy) to treat depression, with an emphasis on the importance of psychiatric treatment adherence, providing behavioral strategies for anticipated and experienced forms of mental illness related work, social, or family discrimination

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Self stigma of mental illness scale
Zeitfenster: 23 weeks

This 40-item self-report scale assesses the extent of patient self-stigma. Items are rated on a 9-point Likert-type scale (1= Strongly Disagree; 9= Strongly Agree).

Total score from 1 to 9 (average score) Higher score means worse outcome

23 weeks
Recovery assessment scale
Zeitfenster: 23 weeks

Empowerment will be assessed using the 15-item scale from the Recovery Assessment Scale. This scale measures domains of recovery including 1) personal confidence and hope 2) willingness to ask for help 3) goal and success orientation 4) reliance on others 5) symptom coping. Patients are asked to describe themselves using a 5-point agreement scale (1= strongly disagree, 5= strongly agree) regarding their recovery.

Total score from15 to 75 (summed score) Higher score means better outcome

23 weeks
Self-protective Withdrawal and Secrecy scale
Zeitfenster: 23 weeks

Changes in use of self-protective withdrawal and secrecy as a strategy for coping with public stigma will be evaluated using two scales to assess patients' responses to their stigmatized status.

  1. Secrecy subscale: a 5-item Likert-type scale (1=strongly agree, 6=strongly disagree) assessing use of concealment of mental illness.

    Total score: 5 to 30 (summed score)

  2. Withdrawal subscale consists of 7 items (1=strongly agree, 6=strongly disagree) assessing "limiting social interaction to those who know about and tend to accept one's stigmatized condition".

Total score: 6 to 42 (average score).

For the overall scale, summed score will be used. Higher score means better outcome

23 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in social support
Zeitfenster: 23 weeks

The subjective support and social interaction subscales from the Abbreviated Duke Social Support Scale (ADSSS) will be used to measure changes in social support. It is an 11-item Likert-type scalewhich has been shown to correlate well with mental and physical health outcomes.

  1. Social interaction sub-scale: patients are asked 4 items to describe their telephone and face-to-face interaction patterns during the past week (1=none, 2=1-2 people, 3=more than 2 people).

    Total score: 4 to 12 (summed score ).

  2. Satisfaction with social support sub-scale: they are asked to respond to 7 questions such as "Does it seem that your family and friends understand you most of the time, some of the time, or hardly ever?" (1=hardly ever, 2=some of the time, 3=most of the time).

Total score: 7 to 21 (summed score)

For the overall scale, total score from 11 to 33 (summed score of two subscales). A higher score means better outcome

23 weeks
Changes in patient depressive symptoms measured by Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Zeitfenster: 23 weeks

The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) is a 9-item interview assessing depressive symptoms which is a reliable and valid measure of depression severity (0=not at all, 1=several days, 2=more than half the days, 3=nearly everyday).

Total score: 27 (summed score). A higher score means worse outcome

23 weeks
Changes in patient anxiety symptoms associated with stigma reduction
Zeitfenster: 23 weeks

The Generalized Anxiety Disorder 7-item Scale (GAD-7) is a 7-item interview assessing anxiety symptoms (0=not at all, 1=several days, 2=more than half the days, 3=nearly everyday).

Total score: 21 (summed score will be used). A higher score means worse outcome

23 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-01236

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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