Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Türkische Version von Kids BESTest, Gültigkeit und Zuverlässigkeit für Schulkinder

26. Februar 2021 aktualisiert von: Sema BÜĞÜŞAN ORUÇ, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Türkische Version von Kids-BESTest (Gleichgewichtstest) und Kids-Mini-BESTest, Validität und Reliabilität für Schulkinder

Das Ziel dieser Studie ist es, die türkischen Versionen von Kids-BESTest und Kids-Mini-BESTest vorzustellen und die Validität und Reliabilität an Kindern im Schulalter zu üben, indem die türkischen Versionen von Kids-BESTest und Kids-Mini-BESTest verwendet werden in dieser Studie.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Posturale Kontrolle ist die Fähigkeit, die Körperposition im Raum zum Zweck der posturalen Stabilität zu kontrollieren.

Der Full-Balance Evaluation Systems Test (BESTest) umfasst 36 Items und bewertet alle Komponenten der posturalen Kontrolle. Full-BESTest klassifiziert die posturale Kontrolle in sechs Domänen als: Biomechanische Beschränkungen, Stabilitätsgrenzen/Vertikalität, Übergänge – Vorausschauende posturale Anpassung, reaktive posturale Reaktion, sensorische Orientierung und Gangstabilität. Items in jedem Bereich werden von 0 (schlechteste Leistung) bis 3 (beste Leistung) bewertet, alle benötigen 30 Minuten (maximale Punktzahl ist 108).

Aufgrund der klinischen Zeitbeschränkungen wurde MiniBESTest eine verkürzte Version von BESTest mit 14 Aufgaben entwickelt. MiniBESTest adressiert immer noch fast alle Komponenten der posturalen Kontrolle und kann 15 min durchgeführt werden. MiniBESTest ist eine der am häufigsten praktizierten Methoden für erwachsene Patienten. Kürzlich wurden BESTest und miniBESTest von Dewar et al. für Kinder im Alter von 8 bis 14 Jahren modifiziert, die als Kids-BESTest und Kids-Mini-BESTest bezeichnet wurden.

Das Ziel dieser Studie ist es, die türkischen Versionen von Kids-BESTest und Kids-Mini-BESTest vorzustellen und die Validität und Reliabilität an Kindern im Schulalter zu üben, indem die türkischen Versionen von Kids-BESTest und Kids-Mini-BESTest verwendet werden in dieser Studie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 14 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Typische Entwicklung von Kindern im Schulalter (8-14 Jahre)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Typische Entwicklung von Kindern im schulpflichtigen Alter, die sich ehrenamtlich engagieren.

Ausschlusskriterien:

  • Hat medizinische oder Verhaltensstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinder BESTTest
Zeitfenster: 30 Minuten.

Kids-BESTest hat 36 Items und sechs Domänen wie: Biomechanische Beschränkungen, Stabilitätsgrenzen/Vertikalität, Übergänge – antizipatorische posturale Anpassung, reaktive posturale Reaktion, sensorische Orientierung und Gangstabilität.

Elemente in jeder Domäne werden von 0 (schlechteste Leistung) bis 3 (beste Leistung) mit einer maximalen Punktzahl von 108 bewertet.

30 Minuten.
Kids Mini- BESTTest
Zeitfenster: 15 Minuten
Es hat 14 Items und vier Bereiche wie antizipatorische posturale Anpassungen, reaktive posturale Reaktion, sensorische Orientierung und Gangstabilität, um sich auf das Konstrukt des „dynamischen Gleichgewichts“ zu konzentrieren. Mini-BESTest wird von 0 (schlechteste Leistung) bis 2 (beste Leistung) mit maximal 28 Punkten bewertet.
15 Minuten
Der Vier-Quadrat-Stufen-Test (FSST)
Zeitfenster: 3 Minuten
Der Four Square Step Test (FSST) ist ein klinischer Test, der das Gleichgewicht in Gegenwart von Aufgaben- und Umgebungseinschränkungen bewertet. Der FSST misst die Zeit, die eine Person braucht, um schnell in vier verschiedene Richtungen zu gehen.
3 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

6. Mai 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

4. November 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

2. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

1. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ORDU346

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren