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Screening auf Helicobacter Pylori bei Kindern positiv infizierter Mütter

9. April 2019 aktualisiert von: Samaa Sayed, Assiut University

Screening einer Helicobacter-pylori-Infektion bei Kindern positiv infizierter Mütter

Helicobacter pylori ist ein aspiraler gramnegativer Organismus, der die Magenschleimhaut besiedelt Es wurde gezeigt, dass intrafamiliäre Infektionen eine Rolle bei der Übertragung von Helicobacter pylori spielen und die Mutter die Schlüsselrolle bei der Übertragung spielt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Prävalenz einer Helicobacter-pylori-Infektion bei Kindern, deren Mutter positiv infiziert ist, hängt von Risikofaktoren ab, wie z. B. Bildung der Mutter, Sport treiben oder nicht, sozioökonomischer Status, Familiengröße und Stillen oder nicht. Helicobacter-pylori bei Kindern kann mit wiederkehrenden Bauchschmerzen einhergehen , wiederkehrender Durchfall, wiederholtes Erbrechen, Blässe, Völlegefühl, nicht-varizenartiges Hämatemesis, Appetitlosigkeit, verzögertes Wachstum. Zu den Komplikationen von Helicobacter pylori gehören Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, Magenatrophie, die zu Magenkrebs und Darmmetaplasie führen kann.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Querschnittsstudie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Kind mit dyspeptischen Symptomen

Ausschlusskriterien:

Unterernährung bei Kindern. Patient mit Stoffwechselstörung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Beurteilung der Prävalenz einer Helicobacter-pylori-Infektion bei Kindern, die von infizierten positiven Müttern geboren wurden
Zeitfenster: Zeitraum von April 2019 bis April 2020
Wie viele von ihnen wurden von den Kindern genommen, deren Mutter infiziert war, und wie viele von ihnen wurden mit dieser Mikrobe infiziert? Sie haben diese Kinder genommen und die folgenden Untersuchungen durchgeführt, z. B. einen Stuhlantigentest und eine Biopsie, wenn sie durch den Test positiv sind, und dann eine anschließende Behandlung
Zeitraum von April 2019 bis April 2020
Beurteilen Sie die Auswirkungen einer Helicobacter-pylori-Infektion bei Kindern mit Anämie
Zeitfenster: Zeitraum von April 2019 bis April 2020

Indem wir die Wirkung dieser Mikrobe auf die Wachstumsentwicklung von Kindern kennen, messen wir Gewicht/Größe anhand des Body-Mass-Index und messen den Hämoglubinspiegel

Von Kindern, deren H-pylori-positiv ist, die Wirkung dieser Mikrobe auf den Hämoglubin-Spiegel verfolgen und eine Untersuchung durchführen, z. B. ein großes Blutbild. Durch Befolgen von Tests wie ein großes Blutbild und den Hämoglubin-Spiegel und ob dieser Mikrobe den Grad der Anämie erhöht oder nicht

Zeitraum von April 2019 bis April 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Prevelance of H Pylori

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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