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Developing an Injury Prevention Simulation Game to Better Engage Parents in Services -Home Safety Hero (HSH)

6. Dezember 2021 aktualisiert von: Sandra Azar, Penn State University

Injuries Aren't Part of the Game: Developing an Injury Prevention Simulation Game to Better Engage Parents in Services

This study will test the effectiveness of novel technology-based game to teach parents and parents to be home safety skills. These include the identification of home child injury risks under two conditions (with and without distraction) and how to resolve these risks to better protect preschool children from injuries. Few empirically validated home safety interventions exist and the best ones involve individual home visitors. These and others that use didactic instruction or provision of written material have poor response from low socioeconomic parents who are less literate and more resistant to outsiders entering their homes. The use of a computer game to provide education in this area is being tested for effectiveness and the game's engagement will also be examined.

Given cognitive problems in parents have been linked in the PI's work to child neglect (e.g., poor child supervision), links of performance on the game to cognitive capacities will also be examined in a preliminary way.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The study will compare a group of parents and parents to be who play the game multiple times (n=15) to a wait list group (n=15) who just play it once. The study will examine reaction times to identification and resolution of the risks overall and by category of risk (e.g., poisoning, burns, suffocation, etc.). The study will also examine failures on levels of the game which are graded for difficulty. The game was designed for low failure rate to increase engagement and to improve motivation.

Changes in the participants' perception of efficacy in preventing injuries to children and their engagement with the game (using a standardized usability survey) will be examined. The study will also examine the role of experience with the use of technology and cognitive capacities in relation to performance and pre-post changes with multiple plays of the game.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16802
        • Sandra T. Azar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:participants who are parents or parents to be from a high school program in Altoona, PA. For those less than age 18, parental permission for participation is required

-

Exclusion Criteria: non-English Speaking; ones whose due date falls in the study period and who are not likely to complete the project.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Home Safety Hero game play
Home Safety Hero is parental psychoeducational computer game to prevent childhood injuries
Home Safety Hero computer game presents players with virtual rooms in a home where vilians have planted safety risks. It involves the player taking the role of a body guard for a child. It has three phases: 1. Identifying risks in a set of rooms (e.g., burn, falling, suffocation, poisoning); 2. Identifying risks and then selecting a resolution to reduce the risk or eliminate it entirely; and 3. Identifying risk when faced with distractions typical to home environments (e.g., phone ringing, fire engine siren sounds, a moving child).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Learning
Zeitfenster: one week (four plays of the game) The outcomes average seconds until identification will be examined across the four game plays and also can be examined for each of four plays of the game.
The game is designed to improve speed of identifying home safety hazards with and without distractions and also identify effective resolutions of the risks. Speed in identification is measured in seconds. Effectiveness in identifying resolutions is measured in seconds as well (e.g., seconds til correct response). Average time to identification of risks in each of the three phases of the game can be computed (Identification Phase, Resolution Phase, and Distraction Phase). The game will also give whether the resolutions selected are correct and thus, a percentage of correct resolutions can be computed for the entire resolution phase.
one week (four plays of the game) The outcomes average seconds until identification will be examined across the four game plays and also can be examined for each of four plays of the game.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
:Perception of efficacy in preventing childhood injuries: PARENT SENSE OF INJURY COMPETENCE SCALE
Zeitfenster: pre and one week later This outcome will be measured using PARENT SENSE OF INJURY COMPETENCE SCALE. This instrument has 16 items that are rated on a 1-6 scale with 6 indicating greater efficacy. The items are totaled for overall efficacy perception.
The participants' change in perception of efficacy in preventing childhood injuries
pre and one week later This outcome will be measured using PARENT SENSE OF INJURY COMPETENCE SCALE. This instrument has 16 items that are rated on a 1-6 scale with 6 indicating greater efficacy. The items are totaled for overall efficacy perception.
Engagement in the game
Zeitfenster: This instrument is collected one time at post test once they have completed game play. The time frame is one week after entering the study.
A survey instrument [Usability Survey (UES)] will be collected that measures engagement in the game. This instrument has 26 items that assess engagement with the game rated on a five point scale from strongly disagree (1) to strongly agree (5). The ratings are totalled for an overall engagement score and this will be used to measure engagement.
This instrument is collected one time at post test once they have completed game play. The time frame is one week after entering the study.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sandra T Azar, PhD, Penn State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Februar 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00008278

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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