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Standing Balance Control Across the Lifespan (BaCoMech)

2. August 2022 aktualisiert von: Pieter Meyns, Hasselt University

Balance Control Mechanisms During Perturbed Standing Across the Lifespan

Falls are the leading cause of nonfatal injuries in children and elderly. To understand the causes of falling in these populations, fundamental knowledge of how ageing affects balance control is of utmost importance.

In general, two biomechanical mechanisms allow people to control balance; 1.moving the center of pressure within the base of support using ankle muscle activation; 2.counter-rotating segments around the center of mass. To understand how balance is controlled differently across the lifespan, 4 age groups (each N=20) will be compared to each other; i.e. prepubertal children (6-9y), postpubertal children (15-17y), young adults (18-24y), healthy non-falling older adults (65-80y). .

A force plate platform combined with 3D movement registration will be used to determine the biomechanical balance control strategy across the lifespan during unperturbed and perturbed standing. The innovative but focused scope of this study could provide a breakthrough in our biomechanical understanding of balance control and, in particular, the changes in limitations of balance control in childhood and an ageing (fall-prone) population. The gained fundamental knowledge could lead to unprecedented insights in the causes of falling across the lifespan and in possible targets for intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Hasselt, Belgien, 3500
        • Hasselt University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • prepubertal children (6-9y)
  • postpubertal children (15-18y)
  • young adults (18-24y)
  • healthy non-falling older adults (65-80y) will be included if they 1) did not experience two or more falls during normal daily activities in the preceding year and 2) have no cognitive impairment (tested with Mini-Mental state examination).

Exclusion Criteria:

  1. inability to speak and understand Dutch;
  2. inability to maintain independent unsupported stance for 60 seconds;
  3. current diagnosis of neurological or sensory disorders;
  4. recurrent dizziness;
  5. obesity ;
  6. a history of orthopaedic disorders;
  7. surgical operation of the lower extremity during last two years;
  8. use of drugs affecting the CNS or known to affect balance control.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Age group 1
6-9 years old
Gerät: Balance boards
The unstable surface will be created with a balance board consisting of a wooden board mounted on a section of a cylinder, creating an unstable support in the sagittal plane or in the frontal plane. The participants will stand on three balance boards, varying the height of the surface of the board above the point of contact (15, 17 and 19 cm respectively). The radius of the cylinder will kept constant at 24 cm. The standing surface will be 48cm x 48 cm
Experimental: Age group 2
15-17 years old
Gerät: Balance boards
The unstable surface will be created with a balance board consisting of a wooden board mounted on a section of a cylinder, creating an unstable support in the sagittal plane or in the frontal plane. The participants will stand on three balance boards, varying the height of the surface of the board above the point of contact (15, 17 and 19 cm respectively). The radius of the cylinder will kept constant at 24 cm. The standing surface will be 48cm x 48 cm
Experimental: Age group 3
18 - 24 years old
Gerät: Balance boards
The unstable surface will be created with a balance board consisting of a wooden board mounted on a section of a cylinder, creating an unstable support in the sagittal plane or in the frontal plane. The participants will stand on three balance boards, varying the height of the surface of the board above the point of contact (15, 17 and 19 cm respectively). The radius of the cylinder will kept constant at 24 cm. The standing surface will be 48cm x 48 cm
Experimental: Age group 4
65-80 years old
Gerät: Balance boards
The unstable surface will be created with a balance board consisting of a wooden board mounted on a section of a cylinder, creating an unstable support in the sagittal plane or in the frontal plane. The participants will stand on three balance boards, varying the height of the surface of the board above the point of contact (15, 17 and 19 cm respectively). The radius of the cylinder will kept constant at 24 cm. The standing surface will be 48cm x 48 cm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Balance Control; centre of mass acceleration based on 3D movement registration and ground reaction forces
Zeitfenster: day 1
Centre of mass acceleration (in kg.m2/s2) (calculations based on; van Dieen JH, van Leeuwen M, Faber GS. Learning to balance on one leg: motor strategy and sensory weighting. J Neurophysiol. 2015;114(5):2967-82.)
day 1
Contribution of the ankle strategy to centre of mass acceleration based on 3D movement registration and ground reaction forces
Zeitfenster: day 1
The contribution of the ankle strategy (difference between the centre of pressure and the centre of mass (in kg.m2/s2)) to centre of mass acceleration in the sagittal and frontal plane will be calculated based on total body kinematics (SIMI motion - 3D movement registration) and kinetics (AMTI force plate) (calculations based on; van Dieen JH, van Leeuwen M, Faber GS. Learning to balance on one leg: motor strategy and sensory weighting. J Neurophysiol. 2015;114(5):2967-82.)
day 1
Contribution of the counter-rotation mechanism to centre of mass acceleration based on 3D movement registration and ground reaction forces
Zeitfenster: day 1
The contribution of the counter-rotation mechanism (change in angular momentum (in kg.m2/s2)) to centre of mass acceleration in the sagittal and frontal plane will be calculated based on total body kinematics (SIMI motion - 3D movement registration) and kinetics (AMTI force plate) (calculations based on; van Dieen JH, van Leeuwen M, Faber GS. Learning to balance on one leg: motor strategy and sensory weighting. J Neurophysiol. 2015;114(5):2967-82.))
day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hasselt University

Mitarbeiter

VU University of Amsterdam

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Projectlifespanbalance2018-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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