Akneerkennungssoftware (AcneDect) (AcneDect)
13. Januar 2025 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland
Akneerkennungssoftware (AcneDect); AcneDect: eine Software zur Erkennung von Akneläsionen
Diese Studie soll eine selbstlernende Software entwickeln, die Akneläsionen erkennen kann.
Die Patienten machen 3 Monate lang jeden Tag ein Foto ihres Gesichts mit einem sicheren Mobiltelefon und füllen einen vorgefertigten Fragebogen aus.
Nach 3 Monaten wird das Mobile wieder abgeholt und die Bilder von 3 Dermatologen ausgewertet.
Die Software ist in der Lage, aus der Bewertung der Dermatologen zu lernen, und mithilfe von maschinellem Lernen wird ein Mechanismus etabliert, der Akne einigermaßen automatisch erkennen kann.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Basel, Schweiz, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten des Sprechstundendienstes der Dermatologischen Klinik, Universitätsspital Basel, welche die Einschlusskriterien erfüllen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Akne vulgaris
Ausschlusskriterien:
- Teilnahmeverweigerung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bilder zum Trainieren der AcneDect Software
Zeitfenster: jeden einzelnen Tag von der Grundlinie für 3 Monate
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Sammlung von Bildern zum Trainieren der AcneDect-Software zum Erkennen von Veränderungen bei Akneläsionen
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jeden einzelnen Tag von der Grundlinie für 3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AcneDect Fragebogen zur Aknebelastung (Visual Analogue Scale (VAS) Skala von „überhaupt nicht schlimm“ bis „sehr schlecht“)
Zeitfenster: jeden einzelnen Tag von der Grundlinie für 3 Monate
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Erfassung der von Patienten gemeldeten Ergebnisse über ein mobiles elektronisches Fallberichtsformular
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jeden einzelnen Tag von der Grundlinie für 3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Alexander A. Navarini, Prof. Dr. MD, Dermatologische Klinik; Universitätshospital Basel
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Oktober 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. August 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. August 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. August 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-00702; sp19Navarini
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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