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Risk Factors and Risk Profiles for Persistent Neck Pain in Young Adults: Results From the HUNT Study

9. März 2020 aktualisiert von: Britt Elin Øiestad, Oslo Metropolitan University
Neck pain is one of the most prevalent musculoskeletal disorder in Norway among older adolescents and young adults. Despite this, little research exist on risk factors for neck pain in the transitional life phase from adolescence to young adulthood. In this prospective cohort study, already collected data from The Nord-Trøndelag Health study, Young HUNT 3 and HUNT 4 will be used to investigate possible risk factors and risk profiles developed in adolescence.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Little research exists about risk factors for neck pain in adolescents and young adults. Knowledge of risk factors associated with development of neck pain can inform practice and can further enable preventive initiatives with the aim of reducing this prevalent and costly disorder. By investigating risk profiles as well as single risk factors, it might be possible to identify behavioural patterns and profiles of adolescent most at risk of developing neck pain in young adulthood.

The objective of this study is to investigate potential risk factors and risk profiles for persistent neck pain in adolescence.

This is a prospective cohort study using data from The North Trøndelag Health study (HUNT). The HUNT study is a large population survey conducted in the North Trøndelag County in Norway, consisting of four surveys conducted with 11 years intervals. All inhabitants above 13 years old were invited to participate in either Young HUNT (13-19 years of age) or HUNT (20 years and above).

In this cohort study, data from Young HUNT 3 (2006-2008) and HUNT 4 (2017-2019) will be used to investigate participants from adolescence through young adulthood. The HUNT3 assessment was conducted during school hours, and the students had to answer a comprehensive questionnaire regarding biological, psychological and social factors. In addition, height and weight were measured. For participants not attending school, the questionnaire was sent to their home address, and participants were invited to do the physical measurements in a local field station.The same participants were followed up 11 years later (HUNT4). The participants were sent an invitation letter home and asked to fulfill a questionnaire.

Potential risk factors (from HUNT3):

Gender, body mass index, pain in other body regions, number of pain sites, sleeping problems, physical activity level, depression and anxiety, self esteem, resilience, loneliness and family economy.

Statistical analysis:

All statistical analyses will be conducted using IBM SPSS statistics for Windows version 25 and STATA statistical software system version 15. All statistical test will be two sided and the nominal p-value will be reported. 95% confidence intervals will be reported. Preliminary analyses of frequencies, missing data and normality will be conducted. The assumption of normal distribution will be investigated using histograms and QQ-plots.

Missing data:

Participants with missing data on the main outcome will be excluded from the analyses. Missing data on exposure variables will be handled by a model-based imputation (multiple imputation), unless the missing exceeds 20% and missing at random can be assumed. Exposure variables with more than 20% missing data will be excluded.

Multicollinearity:

Before conducting regression analyses, multicollinearity between the independent variables will be assessed. If independent variables correlates with a coefficient of stronger than 0.7, the risk factor that have the highest correlation with the outcome will be used in the multivariate analysis.

Logistic regression:

The potential risk factors listed above will individually be analysed in univariate models with persistent neck pain as the dependent variables. Variables with a p-value of ≤ 0.10 in univariate analysis will be included in multivariate analyses. Variables with a p-value of ≤ 0.05 will remain in the multivariate model, and the remaining variables no longer be statistically relevant will be removed from the final model. The results will be reported as odds ratios (OR) with corresponding 95% confidence intervals (95% CI).

Risk Matrices:

To identify risk profiles for persistent neck pain, risk matrices will be developed. The odds computed in the final regression model developed will be transformed into probabilities, and the results will be arranged in a risk matrix.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

8562

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Oslo, Norwegen
        • Oslo Metropolitan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adolescents from North Trøndelag County in Norway aged 13-19 years.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adolescents between 13-19 years

Exclusion Criteria:

  • Adolescents who reports neck/shoulder pain at baseline
  • Adolescents who reports juvenile arthritis at baseline (sample 2)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sample 1
All participants fulfilling the inclusion criteria.
Kein Eingriff
Sample 2
Participants fulfilling the inclusion criteria and reports no neck/shoulder pain at baseline.
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Persistent neck pain lasting 3 months or more the last year
Zeitfenster: 11 years
Persistent neck pain lasting 3 months or more the last year was measured by the Standardised Nordic Questionaire for Musculoskeletal Symptoms. The questionnaire included question about pain or stiffness in the neck that has lasted at least 3 consecutive months the last year, with the responses yes or no.
11 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019/517

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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