- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04273711
Can Thyroidectomy be Considered Safe in Obese Patients?
Can Thyroidectomy be Considered Safe in Obese Patients? Retrospective Cohort Study
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Background: Obesity is a growing public health concern in most western countries. More and more patients with high body mass index (BMI) are undergoing surgical procedures of all kinds and, in this context, obese patients are undergoing thyroid surgery more than ever before. The aim of the present study was to evaluate whether thyroidectomy can be considered safe in obese patients.
Methods: Patients undergoing thyroidectomy in our Unit between January 2014 and December 2018 were retrospectively analysed. Patients were divided into 2 groups: those with BMI < 30 kg/m2 were included in Group A, while those with BMI ≥ 30 kg/m2 in Group B.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
CA
-
Monserrato, CA, Italien, 09042
- Policlinico di Monserrato
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients submitted to thyroidectomy in our Unit
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Übergewichtige Patienten
|
|
Nicht adipöse Patienten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Postoperative complications
Zeitfenster: 1 year
|
Occurrence of postoperative complications
|
1 year
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Operative time
Zeitfenster: 1 day
|
Evaluation of operatives times
|
1 day
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Postoperative stay
Zeitfenster: up to 2 weeks
|
Evaluation of postoperative stay
|
up to 2 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Pietro Giorgio Calò, University of Cagliari
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- NP20193369
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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