- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04273711
Can Thyroidectomy be Considered Safe in Obese Patients?
Can Thyroidectomy be Considered Safe in Obese Patients? Retrospective Cohort Study
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Background: Obesity is a growing public health concern in most western countries. More and more patients with high body mass index (BMI) are undergoing surgical procedures of all kinds and, in this context, obese patients are undergoing thyroid surgery more than ever before. The aim of the present study was to evaluate whether thyroidectomy can be considered safe in obese patients.
Methods: Patients undergoing thyroidectomy in our Unit between January 2014 and December 2018 were retrospectively analysed. Patients were divided into 2 groups: those with BMI < 30 kg/m2 were included in Group A, while those with BMI ≥ 30 kg/m2 in Group B.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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CA
-
Monserrato, CA, Italia, 09042
- Policlinico di Monserrato
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients submitted to thyroidectomy in our Unit
Exclusion Criteria:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes obesos
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|
Pacientes no obesos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Postoperative complications
Periodo de tiempo: 1 year
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Occurrence of postoperative complications
|
1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Operative time
Periodo de tiempo: 1 day
|
Evaluation of operatives times
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1 day
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Postoperative stay
Periodo de tiempo: up to 2 weeks
|
Evaluation of postoperative stay
|
up to 2 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Pietro Giorgio Calò, University of Cagliari
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NP20193369
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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