Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Aquatic and Land Exercises in Chronic Low Back Pain

4. Mai 2020 aktualisiert von: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University

The Effect of Aquatic and Land Exercises on Pain, Health Related Quality of Life, Kinesiophobia and Disability in Chronic Low Back Pain

Aquatic and Land Exercises on Chronic Low Back Pain

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The Effect of Aquatic and Land Exercises on Pain, Health Related Quality of Life, Kinesiophobia and Disability in Chronic Low Back Pain

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients had to be diagnosed with clinical examination and radiological findings of low back pain from at least 6 months.

Exclusion Criteria:

  • acute pain

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: The Effect of Aquatic Exercises on Pain, quality of life
Water-based exercise program was conducted in the second group of 15 patients in an indoor swimming pool. Temperature of mineral water was 36 °C. The program included warming up by walking forwards, sideways and backwards through the water in the pool; active range of motion of the joints of the lower extremities; stretching lower extremities; strengthening exercises for hips, knees, arms, elbows and wrists; and cooling down (slow walking, squatting and standing).
exercise for low back pain
Experimental: The Effect of Land Exercises on Pain, Quality of life
Land-based exercise program included abdominal and back strengthening exercises.
exercise for low back pain

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
pain in low back pain after aqua and land exercises
Zeitfenster: 4 week
It is asked to mark pain on a 10 cm scale.Pain was assessed at rest and at movement by using a 10-cm-long visual (0 cm means no pain while 10 cm means worst pain
4 week
quality of life after aqua and land exercises
Zeitfenster: 4 week
Quality of life was assessed by Short-Form 36 Health Survey (SF-36) High scores indicate good quality of life and low scores represent poor quality of life.
4 week

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
disability in low back paitients after aqua and land exercise
Zeitfenster: 4 week
.For disability assessment, the Modified Oswestry Disability İndex was used . According to the sum of scale; 0-4 points were considered as no disability, 5-14 points were mild, 15-24 points were moderate, 25-34 points were serious, and 35-50 points were fully functional inadequacy.
4 week
kinesiophobia in low back paitients after aqua and land exercise
Zeitfenster: 4 week
The assessment of kinesiophobia was made with the Tampa Scale The fact that the individual got a high score from the questionnaire shows that she has more fear of movement.
4 week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren