- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04378413
Aquatic and Land Exercises in Chronic Low Back Pain
4. Mai 2020 aktualisiert von: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University
The Effect of Aquatic and Land Exercises on Pain, Health Related Quality of Life, Kinesiophobia and Disability in Chronic Low Back Pain
Aquatic and Land Exercises on Chronic Low Back Pain
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The Effect of Aquatic and Land Exercises on Pain, Health Related Quality of Life, Kinesiophobia and Disability in Chronic Low Back Pain
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Truthahn
- Ayça Aytar
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients had to be diagnosed with clinical examination and radiological findings of low back pain from at least 6 months.
Exclusion Criteria:
- acute pain
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: The Effect of Aquatic Exercises on Pain, quality of life
Water-based exercise program was conducted in the second group of 15 patients in an indoor swimming pool.
Temperature of mineral water was 36 °C.
The program included warming up by walking forwards, sideways and backwards through the water in the pool; active range of motion of the joints of the lower extremities; stretching lower extremities; strengthening exercises for hips, knees, arms, elbows and wrists; and cooling down (slow walking, squatting and standing).
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exercise for low back pain
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Experimental: The Effect of Land Exercises on Pain, Quality of life
Land-based exercise program included abdominal and back strengthening exercises.
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exercise for low back pain
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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pain in low back pain after aqua and land exercises
Zeitfenster: 4 week
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It is asked to mark pain on a 10 cm scale.Pain was assessed at rest and at movement by using a 10-cm-long visual (0 cm means no pain while 10 cm means worst pain
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4 week
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quality of life after aqua and land exercises
Zeitfenster: 4 week
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Quality of life was assessed by Short-Form 36 Health Survey (SF-36) High scores indicate good quality of life and low scores represent poor quality of life.
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4 week
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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disability in low back paitients after aqua and land exercise
Zeitfenster: 4 week
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.For disability assessment, the Modified Oswestry Disability İndex was used .
According to the sum of scale; 0-4 points were considered as no disability, 5-14 points were mild, 15-24 points were moderate, 25-34 points were serious, and 35-50 points were fully functional inadequacy.
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4 week
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kinesiophobia in low back paitients after aqua and land exercise
Zeitfenster: 4 week
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The assessment of kinesiophobia was made with the Tampa Scale The fact that the individual got a high score from the questionnaire shows that she has more fear of movement.
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4 week
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. November 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. März 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. April 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 62310886-600
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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