- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04378413
Aquatic and Land Exercises in Chronic Low Back Pain
4 mai 2020 mis à jour par: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University
The Effect of Aquatic and Land Exercises on Pain, Health Related Quality of Life, Kinesiophobia and Disability in Chronic Low Back Pain
Aquatic and Land Exercises on Chronic Low Back Pain
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The Effect of Aquatic and Land Exercises on Pain, Health Related Quality of Life, Kinesiophobia and Disability in Chronic Low Back Pain
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Ayça Aytar
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- patients had to be diagnosed with clinical examination and radiological findings of low back pain from at least 6 months.
Exclusion Criteria:
- acute pain
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: The Effect of Aquatic Exercises on Pain, quality of life
Water-based exercise program was conducted in the second group of 15 patients in an indoor swimming pool.
Temperature of mineral water was 36 °C.
The program included warming up by walking forwards, sideways and backwards through the water in the pool; active range of motion of the joints of the lower extremities; stretching lower extremities; strengthening exercises for hips, knees, arms, elbows and wrists; and cooling down (slow walking, squatting and standing).
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exercise for low back pain
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Expérimental: The Effect of Land Exercises on Pain, Quality of life
Land-based exercise program included abdominal and back strengthening exercises.
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exercise for low back pain
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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pain in low back pain after aqua and land exercises
Délai: 4 week
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It is asked to mark pain on a 10 cm scale.Pain was assessed at rest and at movement by using a 10-cm-long visual (0 cm means no pain while 10 cm means worst pain
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4 week
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quality of life after aqua and land exercises
Délai: 4 week
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Quality of life was assessed by Short-Form 36 Health Survey (SF-36) High scores indicate good quality of life and low scores represent poor quality of life.
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4 week
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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disability in low back paitients after aqua and land exercise
Délai: 4 week
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.For disability assessment, the Modified Oswestry Disability İndex was used .
According to the sum of scale; 0-4 points were considered as no disability, 5-14 points were mild, 15-24 points were moderate, 25-34 points were serious, and 35-50 points were fully functional inadequacy.
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4 week
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kinesiophobia in low back paitients after aqua and land exercise
Délai: 4 week
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The assessment of kinesiophobia was made with the Tampa Scale The fact that the individual got a high score from the questionnaire shows that she has more fear of movement.
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4 week
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 novembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
23 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2020
Première publication (Réel)
7 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 62310886-600
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .