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Plyometrie des Oberkörpers bei jungen männlichen Cricket Fast Bowlern

19. Mai 2020 aktualisiert von: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

Der Einfluss der Plyometrie des Oberkörpers auf die Wurfgeschwindigkeit junger männlicher Cricket Fast Bowler in Guyana

Ein sechswöchiges plyometrisches Trainingsprogramm für den Oberkörper wird verwendet, um seine Auswirkungen auf die schnelle Bowlinggeschwindigkeit bei jungen männlichen Cricketspielern in Guyana unter Verwendung einer Stalker Sport 2-Radarpistole zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte Pilotstudie vergleicht die Wirkungen eines sechswöchigen plyometrischen Programms für den Oberkörper mit einem Krafttraining für den Oberkörper. Nach Erhalt der ethischen Genehmigung und Aufzeichnung der Grundlinien-Bowlinggeschwindigkeiten werden 30 schnelle Bowler unter 19 auf Clubniveau zwei Gruppen zugeteilt, um entweder ein plyometrisches Oberkörper- oder ein Krafttrainingsprogramm zu absolvieren. Jede Gruppe nimmt an drei (3) beaufsichtigten Übungsinterventionssitzungen pro Woche teil. Jede 65-minütige Sitzung besteht aus einem Aufwärm- und Abkühlprogramm sowie aus spezifischen und routinemäßig durchgeführten Oberkörperübungen gemäß dem Protokoll jeder Gruppe. Am Ende des Interventionszeitraums werden ihre Bowlinggeschwindigkeiten erneut mit einer Stalker Sport 2-Radarpistole gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Guyana
      • Georgetown, Guyana
        • Anmeldung auf Einladung
        • Cricket Association-Clubs
      • Georgetown, Guyana

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 19 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien: • Nur männliche Athleten wurden zur Studie zugelassen.

  • Die Athleten müssen die Kunst des schnellen Bowlings seit mindestens einem Jahr auf Vereinsebene praktizieren.
  • Die Athleten müssen zwischen 15 und 19 Jahre alt gewesen sein.
  • Athleten müssen zum Zeitpunkt des Beginns der Studie unverletzt gewesen sein.

Ausschlusskriterien:

  • • waren zum Zeitpunkt der Studie außerhalb der befragten Altersgruppe,

    • für weniger als ein (1) Jahr Fast-Bowling auf Vereinsebene praktiziert hat,
    • Zum Zeitpunkt des Beginns oder innerhalb eines Jahres nach der Studie verletzt wurde.
    • Konnte sich nicht zur vollständigen Teilnahme an den Schulungsprogrammen der Studie verpflichten.
    • Wurde in den drei Jahren vor der Studie operiert oder hatte sich innerhalb des letzten Jahres einer Rehabilitation unterzogen.
    • derzeit am plyometrischen Training teilnehmen, da dies die Studie verfälschen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Plyometrische Gruppe
Diese Gruppe erhält ein 6-wöchiges plyometrisches Trainingsprotokoll für den Oberkörper. Die Sitzungen dauern dreimal pro Woche 65 Minuten. Jede Woche werden die Übungen weiterentwickelt und alle Sitzungen werden von einem Übungsprofi überwacht.
Sonstiges: Plyometrische Übungen
Zu den Übungsarten gehören Resistance Tubing 90-90 Außenrotation, plyometrischer Liegestütz, umgekehrte Überkopfwürfe, Rotationswandwurf, Überkopf-Medizinball, Brustpässe.
EXPERIMENTAL: Kraftgruppe
Diese Gruppe erhält ein 6-wöchiges Kraftübungsprotokoll für den Oberkörper. Die Sitzungen dauern dreimal pro Woche 65 Minuten. Jede Woche werden die Übungen weiterentwickelt und alle Sitzungen werden von einem Übungsprofi überwacht.
Sonstiges: Übungen zum Krafttraining
Zu den Übungsarten gehören Liegestütze, Außenrotation gegen Widerstand, Überkopfdrücken, Bizeps-Curl, Bankdrücken und Trizeps-Kickbacks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bowling-Geschwindigkeit
Zeitfenster: Nach 6 Wochen Bewegungstraining
Bowlinggeschwindigkeit von Cricket Fast Bowlern, gemessen mit der Stalker Sport 2 Radarpistole
Nach 6 Wochen Bewegungstraining

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of The West Indies

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. November 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. Juni 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ECP19-18-19

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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