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Pliométrie du haut du corps chez les juniors masculins Cricket Fast Bowlers

19 mai 2020 mis à jour par: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

L'impact de la pliométrie du haut du corps sur la vitesse de livraison des joueurs juniors de cricket rapide au Guyana

Un programme d'entraînement pliométrique du haut du corps de six semaines sera utilisé pour étudier son impact sur la vitesse de bowling rapide chez les joueurs de cricket masculins juniors en Guyane, à l'aide d'un pistolet radar Stalker Sport 2.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude pilote randomisée comparera les effets d'un programme de pliométrie du haut du corps de six semaines avec l'entraînement en force du haut du corps. Après avoir obtenu l'approbation éthique et les vitesses de bowling de base enregistrées, trente quilleurs rapides de niveau club de moins de 19 ans seront affectés à deux groupes pour suivre soit un programme de pliométrie du haut du corps, soit un programme de musculation. Chaque groupe participera à trois (3) séances d'intervention d'exercices supervisés par semaine. Chaque session de 65 minutes comprendra un programme d'échauffement et de récupération en plus d'exercices spécifiques et progressifs du haut du corps selon le protocole de chaque groupe. À la fin de la période d'intervention, leurs vitesses de quilles seront à nouveau mesurées à l'aide d'un pistolet radar Stalker Sport 2.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Guyane
      • Georgetown, Guyane
        • Inscription sur invitation
        • Cricket Association-Clubs
      • Georgetown, Guyane

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 19 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critères d'inclusion :• Seuls les athlètes masculins ont été admis à l'étude.

  • Les athlètes doivent avoir pratiqué l'art des quilles rapides pendant au moins un an au niveau du club.
  • Les athlètes doivent avoir entre 15 et 19 ans.
  • Les athlètes doivent être indemnes au moment du début de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • • Étaient en dehors du groupe d'âge faisant l'objet de l'enquête au moment de l'étude,

    • Pratique le jeu de quilles rapide au niveau du club depuis moins d'un (1) an,
    • A été blessé au moment du début ou dans l'année suivant l'étude.
    • Impossible de s'engager à participer pleinement aux régimes de formation de l'étude.
    • Avoir subi une intervention chirurgicale au cours des trois années précédant l'étude ou avoir subi une rééducation au cours de la dernière année.
    • Étaient actuellement engagés dans une formation pliométrique car cela peut confondre l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe plyométrique
Ce groupe recevra un protocole d'exercice plyométrique du haut du corps de 6 semaines. Les séances dureront 65 minutes, trois fois par semaine. Chaque semaine, les exercices seront progressés et toutes les séances seront supervisées par un professionnel de l'exercice.
Autre: Exercices pliométriques
Les types d'exercices comprennent les tubes de résistance 90-90 rotation externe, les pompes pliométriques, les lancers aériens inversés, les lancers muraux en rotation, le médecine-ball aérien, les passes de poitrine.
EXPÉRIMENTAL: Groupe de force
Ce groupe recevra un protocole d'exercices de renforcement du haut du corps de 6 semaines. Les séances dureront 65 minutes, trois fois par semaine. Chaque semaine, les exercices seront progressés et toutes les séances seront supervisées par un professionnel de l'exercice.
Autre: Exercices de musculation
Les types d'exercices comprennent les pompes, la rotation externe résistée, les presses au-dessus de la tête, les flexions des biceps, les développé couchés et les triceps kick backs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de quilles
Délai: Après 6 semaines d'entraînement physique
Vitesse de bowling des quilleurs rapides au cricket mesurée à l'aide du pistolet radar Stalker Sport 2
Après 6 semaines d'entraînement physique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of The West Indies

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2020

Première publication (RÉEL)

26 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ECP19-18-19

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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