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Perceived Burden and Quality of Life of Primary Caregivers of Cancer Patients Aged 70 and Older After 5 Years of Management (FARAPPAC)

9. März 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Cancer is a disease that requires long-term management, especially now that medical advances have transformed most cancers from an acute to a chronic condition. Most of the time, therefore, the help provided by family and friends is long-term.

The negative impact of oncological care on the quality of life of family caregivers has already been studied. The UCOGB carried out a study in 2014 on the primary caregivers of cancer patients aged 70 and over at inclusion and at 3 and 6 months of oncogeriatric care. This study showed that several factors were significantly related to the caregiver's quality of life: the caregiver's age, perception of burden and patient autonomy (18). However, the evolution of quality of life and burden at 5 years has, to our knowledge, never been evaluated.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Dijon, Frankreich, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Retrieval of information and contact details of primary caregivers included in the 2014 study along with the patient's vital status

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Person who does not object to being included in the study
  • Primary caregiver of a cancer patient aged 70 years and over who is managed in one of the centres participating in the study, with a request for an oncogeriatric consultation between 01/06/2014 and 18/03/2015.
  • Age ≥ 18 years old
  • Good command of the French language

Exclusion Criteria:

  • Refusal or linguistic or psychological inability to answer the questionnaires.
  • Caregiver whose general condition does not allow him/her to answer a questionnaire
  • Death of the caregiver.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
primary caregiver of patients aged 70 and over
Sonstiges: Questionnaire
Zarit Burden Inventory French version and SF12

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To determine the quality of life of the primary caregiver of cancer patients 70 years of age and older, 5 years after initial management.
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
Quality of life is measured using the SF-12 (short form) questionnaire. This is an abbreviated version of the Medical Outcomes Study Short-form General Health survey (SF-36).
Through study completion, an average of 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • QUIPOURT 2019

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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