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Perceived Burden and Quality of Life of Primary Caregivers of Cancer Patients Aged 70 and Older After 5 Years of Management (FARAPPAC)

9 marzo 2021 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Cancer is a disease that requires long-term management, especially now that medical advances have transformed most cancers from an acute to a chronic condition. Most of the time, therefore, the help provided by family and friends is long-term.

The negative impact of oncological care on the quality of life of family caregivers has already been studied. The UCOGB carried out a study in 2014 on the primary caregivers of cancer patients aged 70 and over at inclusion and at 3 and 6 months of oncogeriatric care. This study showed that several factors were significantly related to the caregiver's quality of life: the caregiver's age, perception of burden and patient autonomy (18). However, the evolution of quality of life and burden at 5 years has, to our knowledge, never been evaluated.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

62

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Dijon, Francia, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Retrieval of information and contact details of primary caregivers included in the 2014 study along with the patient's vital status

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Person who does not object to being included in the study
  • Primary caregiver of a cancer patient aged 70 years and over who is managed in one of the centres participating in the study, with a request for an oncogeriatric consultation between 01/06/2014 and 18/03/2015.
  • Age ≥ 18 years old
  • Good command of the French language

Exclusion Criteria:

  • Refusal or linguistic or psychological inability to answer the questionnaires.
  • Caregiver whose general condition does not allow him/her to answer a questionnaire
  • Death of the caregiver.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
primary caregiver of patients aged 70 and over
Altro: Questionnaire
Zarit Burden Inventory French version and SF12

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To determine the quality of life of the primary caregiver of cancer patients 70 years of age and older, 5 years after initial management.
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
Quality of life is measured using the SF-12 (short form) questionnaire. This is an abbreviated version of the Medical Outcomes Study Short-form General Health survey (SF-36).
Through study completion, an average of 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

16 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

16 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QUIPOURT 2019

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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