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Comparison of the Frequency of Subclinic Synovitis in the Distal Interphalangeal Joints of the Hand in Psoriasis Patients

10. Februar 2021 aktualisiert von: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

In this cross-sectional study, it was planned to compare the frequency of subclinical synovitis in the distal interphalangeal joints of the hands in psoriasis patients. 28 patients followed up by the Dermatology Department with a diagnosis of psoriasis and referred to us and 28 healthy volunteers were included in the study. Participants' age, gender, body mass index (BMI), year of psoriasis diagnosis, treatments they received, and comorbid diseases were recorded as demographic information. Psoriasis Area and Severity Index (PASI) and Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI) were calculated by a dermatologist.

Tenderness in the distal interphalangeal joints of both hands was evaluated by palpation.

Subsequently, the presence of ultrasonographic synovitis findings of the participants was examined by a physician who was experienced in musculoskeletal ultrasonography and was blind to clinical evaluations. Scoring was done with the EULAR GS / PD joint scoring system and EULAR-OMERACT composite scoring system. The scores of the most affected joint were used in statistical analysis. Comparisons were made between psoriasis and control groups in terms of scores. Relationships between variables in the psoriasis group were examined.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06520
        • Ufuk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

30 psoriasis patients and 30 healthy volunteers were included in the study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

For patient group

  1. Being over the age of 18
  2. Being followed up by the Dermatology Department with a diagnosis of psoriasis and receiving topical or systemic treatment for this
  3. Absence of clinically detected signs of arthritis
  4. Absence of serious trauma, surgical intervention or injection in the joint areas to be evaluated.
  5. Absence of any known inflammatory rheumatic disease For control group

1.> 18 years old 2. Absence of clinically detected signs of arthritis 3.Lack of clinical signs suggestive of psoriasis

Exclusion Criteria:

For patient group

  1. To be <18 years old
  2. Clinically detected evidence of arthritis
  3. History of serious trauma, surgical intervention or injection in the joint areas to be evaluated
  4. Having a known inflammatory rheumatic disease For control group

1. To be <18 years old 2. Having clinical signs suggestive of psoriasis 3. Having clinically detectable signs of arthritis 4. History of known inflammatory disease, severe trauma in the joint areas to be evaluated, surgical intervention, injection

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GS/PD score
Zeitfenster: 8 month
Intaarticular fluid (0 = absent, 1 = present), synovial hypertrophy (0 = absent, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe), bone erosion (0 = absent, 1 = 2 erosion, 2 = More than 2 erosion), surrounding soft tissue swelling (0 = absent, 1 = mild, 2 = moderate) with gray scale; the presence of blood flow in the area with synovial proliferation with power Doppler (0 = no signal, 1 = less signal in one vessel, 2 = moderate signal at vascular intersections, 3 = intense signal on more than half of the joint surface) are evaluated and scored. GS and PD scores of the joint with the greatest involvement are used in statistical analysis.
8 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ufuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 465/Gazi University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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