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Comparison of the Frequency of Subclinic Synovitis in the Distal Interphalangeal Joints of the Hand in Psoriasis Patients

10 febbraio 2021 aggiornato da: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

In this cross-sectional study, it was planned to compare the frequency of subclinical synovitis in the distal interphalangeal joints of the hands in psoriasis patients. 28 patients followed up by the Dermatology Department with a diagnosis of psoriasis and referred to us and 28 healthy volunteers were included in the study. Participants' age, gender, body mass index (BMI), year of psoriasis diagnosis, treatments they received, and comorbid diseases were recorded as demographic information. Psoriasis Area and Severity Index (PASI) and Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI) were calculated by a dermatologist.

Tenderness in the distal interphalangeal joints of both hands was evaluated by palpation.

Subsequently, the presence of ultrasonographic synovitis findings of the participants was examined by a physician who was experienced in musculoskeletal ultrasonography and was blind to clinical evaluations. Scoring was done with the EULAR GS / PD joint scoring system and EULAR-OMERACT composite scoring system. The scores of the most affected joint were used in statistical analysis. Comparisons were made between psoriasis and control groups in terms of scores. Relationships between variables in the psoriasis group were examined.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

56

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06520
        • Ufuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

30 psoriasis patients and 30 healthy volunteers were included in the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

For patient group

  1. Being over the age of 18
  2. Being followed up by the Dermatology Department with a diagnosis of psoriasis and receiving topical or systemic treatment for this
  3. Absence of clinically detected signs of arthritis
  4. Absence of serious trauma, surgical intervention or injection in the joint areas to be evaluated.
  5. Absence of any known inflammatory rheumatic disease For control group

1.> 18 years old 2. Absence of clinically detected signs of arthritis 3.Lack of clinical signs suggestive of psoriasis

Exclusion Criteria:

For patient group

  1. To be <18 years old
  2. Clinically detected evidence of arthritis
  3. History of serious trauma, surgical intervention or injection in the joint areas to be evaluated
  4. Having a known inflammatory rheumatic disease For control group

1. To be <18 years old 2. Having clinical signs suggestive of psoriasis 3. Having clinically detectable signs of arthritis 4. History of known inflammatory disease, severe trauma in the joint areas to be evaluated, surgical intervention, injection

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
GS/PD score
Lasso di tempo: 8 month
Intaarticular fluid (0 = absent, 1 = present), synovial hypertrophy (0 = absent, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe), bone erosion (0 = absent, 1 = 2 erosion, 2 = More than 2 erosion), surrounding soft tissue swelling (0 = absent, 1 = mild, 2 = moderate) with gray scale; the presence of blood flow in the area with synovial proliferation with power Doppler (0 = no signal, 1 = less signal in one vessel, 2 = moderate signal at vascular intersections, 3 = intense signal on more than half of the joint surface) are evaluated and scored. GS and PD scores of the joint with the greatest involvement are used in statistical analysis.
8 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 465/Gazi University

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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