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Pädiatrisches ländliches vs. städtisches Trauma

15. Februar 2021 aktualisiert von: Mrs Jennifer M Dunn

Vergleich pädiatrischer Trauma-Präsentationen in einem Landkreis-Allgemeinkrankenhaus und einem städtischen Großtraumazentrum: eine retrospektive Kohortenstudie

Retrospektive Kohortenstudie zur Untersuchung der pädiatrischen Traumaaufnahme über 1 Jahr in einem ländlichen Krankenhaus im Vergleich zu einem städtischen Zentrum

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wie oben. Alle Patientendaten wurden anonymisiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Scotland
      • Inverness, Scotland, Vereinigtes Königreich, IV2 3XP
        • Jennifer Dunn, Raigmore hospital orthopaedic department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 16 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alter 0-16 Jahre mit pädiatrischem Trauma, operativ behandelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle pädiatrischen Traumata in jedem Zentrum über den oben genannten Zeitraum, die operativ behandelt wurden und bei einer akuten orthopädischen Behandlung gesehen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsene, nicht operatives Trauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Urbane Trauma-Kohorte
Alle pädiatrischen Traumaeinweisungen in einem städtischen MTC, die zwischen dem 1. April 2019 und dem 1. April 2021 operativ behandelt und von einer Traumaliste der Abteilung isoliert wurden
Sonstiges: Art des Krankenhauses (ländliches DGH vs. städtisches MTC)
In dieser kleinen Kohortenstudie war das Krankenhaus, in dem die Patienten behandelt wurden, die Intervention. Einer befand sich in einer ländlichen Gegend und war Bezirksgeneral, während einer sich in einer städtischen Umgebung befand und ein großes Traumazentrum war.
Ländliche Trauma-Kohorte
Alle pädiatrischen Traumaeinweisungen in einem Landkreis allgemein, operativ behandelt, isoliert aus einer Traumaliste der Abteilung zwischen dem 1. April 2019 und dem 1. April 2021
Sonstiges: Art des Krankenhauses (ländliches DGH vs. städtisches MTC)
In dieser kleinen Kohortenstudie war das Krankenhaus, in dem die Patienten behandelt wurden, die Intervention. Einer befand sich in einer ländlichen Gegend und war Bezirksgeneral, während einer sich in einer städtischen Umgebung befand und ein großes Traumazentrum war.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der durchgeführten Operation
Zeitfenster: 1. April 2019 - 1. April 2020
Art des orthopädischen Eingriffs dokumentiert
1. April 2019 - 1. April 2020
Verteilung der Art des pädiatrischen Traumas
Zeitfenster: 1. April 2019 - 1. April 2020
Subtypen von Frakturen gesehen dokumentiert
1. April 2019 - 1. April 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Saisonalität des Traumas
Zeitfenster: 1. April 2019 - 1. April 2020
Winter- vs. Sommermonate Traumazahlen dokumentiert
1. April 2019 - 1. April 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mrs Jennifer M Dunn

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer Dunn, Nhs Highland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Paediatric trauma study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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