Pediatrisch landelijk versus stedelijk trauma
15 februari 2021 bijgewerkt door: Mrs Jennifer M Dunn
Vergelijking van pediatrische traumapresentaties in een algemeen ziekenhuis in een landelijk district en een stedelijk groot traumacentrum: een retrospectieve cohortstudie
Retrospectief cohortonderzoek naar pediatrische traumaopname gedurende 1 jaar in een landelijk ziekenhuis versus een stedelijk centrum
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Zoals hierboven.
Alle patiëntgegevens werden geanonimiseerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Scotland
-
Inverness, Scotland, Verenigd Koninkrijk, IV2 3XP
- Jennifer Dunn, Raigmore hospital orthopaedic department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 16 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
leeftijd 0-16 jaar oud met pediatrisch trauma, operatief behandeld.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle pediatrische trauma's in elk centrum gedurende het bovenstaande tijdsbestek, operatief behandeld, gezien op een acute orthopedische opname
Uitsluitingscriteria:
- Volwassenen, niet-operatief trauma
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Stedelijk trauma cohort
Alle pediatrische trauma-opnames in een stedelijk, MTC operatief behandeld, geïsoleerd van een afdelingstraumalijst tussen 1 april 2019- 1 april 2021
|
In deze kleine cohortstudie was het ziekenhuis waarin de patiënten werden behandeld de interventie.
De ene was in een landelijke omgeving en was districtsgeneraal, terwijl de andere in een stedelijke omgeving was en een groot traumacentrum was.
|
|
Traumacohort op het platteland
Alle pediatrische traumaopnamen in een landelijk district algemeen, operatief behandeld, geïsoleerd van een afdelingstraumalijst tussen 1 april 2019- 1 april 2021
|
In deze kleine cohortstudie was het ziekenhuis waarin de patiënten werden behandeld de interventie.
De ene was in een landelijke omgeving en was districtsgeneraal, terwijl de andere in een stedelijke omgeving was en een groot traumacentrum was.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Soort operatie uitgevoerd
Tijdsspanne: 1 april 2019- 1 april 2020
|
Type orthopedische interventie gedocumenteerd
|
1 april 2019- 1 april 2020
|
|
Verdeling van het type pediatrisch trauma
Tijdsspanne: 1 april 2019- 1 april 2020
|
Subtypes van breuken gezien gedocumenteerd
|
1 april 2019- 1 april 2020
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Seizoensgebondenheid van trauma
Tijdsspanne: 1 april 2019- 1 april 2020
|
traumacijfers winter versus zomermaanden gedocumenteerd
|
1 april 2019- 1 april 2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jennifer Dunn, Nhs Highland
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 april 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 februari 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
18 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Paediatric trauma study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .