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Translation of Dizziness Handicap Inventory Scale Into Local Languages of Pakistan

30. März 2022 aktualisiert von: Riphah International University
The aim of the present study is to translate the Dizziness Handicap Inventory Scale into Urdu, Pashto, Punjabi, Sindhi and Balochi languages. Along with validation of the translated versions by evaluating their validity and reliability in the people of Pakistan, speaking respective languages and suffering from vertigo and dizziness. No such study has been previously conducted in the Pakistan region which translates the scale and follows the proper cross-culture adaptation.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dizziness is one of the most common symptoms of many diseases that not only affects the daily activities of the patient but also negatively alters their jobs and functions. Moreover, mostly the patients having dizziness due to vestibular causes are known to face more problems as compared to the others. A precisely valid and reliable tool has been already designed for the measurement of dizziness while keeping the common complaints of patients in mind. The dizziness handicap inventory (DHI) was introduced in 1990 by Jacobson and Newman. The mentioned questionnaire comprises 25 questions that categorize the dizziness effects in three main areas namely; functional (9 questions, 36 points), emotional (9 questions, 36 points) and physical (7 questions, 28 points). The maximum score is 100 and the minimum is 0. The higher the score, the greater handicap is considered. It has high internal consistency. This tool is widely used in clinical setups to evaluate the condition of the patients and determine the levels to which their quality of life has been affected by dizziness. Additionally, it is very easy to be filled and hardly takes 10 minutes at maximum. The DHI is highly compatible with the international classification of functioning, disability and health tool, which was standardized by WHO in 2001 for measuring the effects of various diseases. The aim of DHI is to evaluate the self-perceived handicap effects of dizziness. The target population are the patients suffering from dizziness due to brain injuries, multiple sclerosis and vestibular disorders.

Since 1990, the DHI has been translated into various languages in order to make its application better. Some examples of the translated languages include Arabic, Brazilian, Spanish, Chinese, Italian, Dutch, French, Norwegian, and German. All of these translated versions have been proved to be very useful, with high validity, reliability and internal consistency.

Thus, The DHI is considered the most beneficial questionnaire for the evaluation of dizziness and unsteadiness, especially related to vestibular rehabilitation. However, this questionnaire does not have any versions that can be utilized in Pakistan such as Urdu, Pushto, Punjabi, Sindhi and Balochi. The purpose of this study is to translate the DHI into Urdu, Pushto, Punjabi, Sindhi and Balochi languages and then evaluating the validity and reliability of these versions in order to make this questionnaire available for research and clinics for the population of Pakistan.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Sidra Ali Naqvi, MSPT(NMPT*)

Studienorte

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Riphah International University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sidra Naqvi, MSNMPT*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

To meet inclusion criteria participants diagnosed with dizziness and vertigo, clinically stable, and able to read the local language version of the Dizziness Handicap Inventory. Then patient response will be checked on the translated versions

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The patient suffering from vertigo and dizziness for at least 1 month and
  • The ability to walk independently or do their routine tasks will be included in the study.
  • Patients should be capable to complete the questionnaire without any help.

Exclusion Criteria:

  • Patients suffering from blindness,
  • musculoskeletal abnormalities,
  • neurologic disorder, or paralysis in ENT or neurologic evaluation by ENT and
  • neurologist will be excluded from the study.
  • Also, if the patients are unable to cooperate then, they will also be excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cross-Cultural Translation of Dizziness Handicap Inventory Scale into the local languages (Punjabi, Pashto, Sindhi, Balochi and Urdu)
Zeitfenster: 6 months
The Dizziness Handicap Inventory Scale is a first-hand measure of disability for patients with vertigo and dizziness. The mentioned questionnaire comprises 25 questions that categorize the dizziness effects in three main areas namely; functional (9 questions, 36 points), emotional (9 questions, 36 points) and physical (7 questions, 28 points). The maximum score is 100 and the minimum is 0. The higher the score, the greater handicap is considered. It distinguishes itself from other published scales as it has an approach that deals with the concepts of disability and its assessment. Its translation is to be done in the local languages of Pakistan through a rigorous and approved process.
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reliability of translated versions
Zeitfenster: 6 months
To determine the reliability of cross-culturally adapted and the translated Dizziness Handicap Inventory versions in patients with vertigo and dizziness of respective languages۔ Reliability or reproducibility refers to the ability of a measure to produce the same results when administered at two or more interval between different visits of the patient. Thus this will be measured through test re-test reliability.
6 months
Validity of translated versions
Zeitfenster: 6 months
To determine the validity of cross-culturally adapted and the translated Dizziness Handicap Inventory versions in patients with vertigo and dizziness of respective languages۔ Validity is how accurate the results are. Thus this will be measured through various parameters to validate the translated versions as appropriate and applicable.
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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