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Perspektiven von Pflegekräften hinsichtlich der Verwendung des Arbeitsspiegels

16. August 2023 aktualisiert von: Robin Driver, Mount Carmel Health System
Ziel der Studie ist es, die Ansichten von Geburts- und Geburtskrankenschwestern hinsichtlich der Verwendung des Wehenspiegels während der aktiven Phase der zweiten Wehenphase zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Link zur Umfrage wird per E-Mail der Krankenhausgruppe an das Geburts- und Entbindungspflegepersonal gesendet. Die Pflegekräfte werden gebeten, ihre Erfahrungen zu Folgendem mitzuteilen: ob die Verwendung des Wehenspiegels den Patienten hilft, effektiver zu pushen, wie oft Patienten den Wehenspiegel akzeptieren, warum sie das Gefühl haben, dass Patienten die Verwendung des Wehenspiegels ablehnen könnten, wie oft sie ihn anbieten Wehenspiegel für berechtigte Patienten und eine Angabe dazu, wie lange sie bereits als Wehen- und Entbindungsschwester in dieser Einrichtung tätig sind. Die Umfrage ist freiwillig und die Ergebnisse sind anonym.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43213
        • Mount Carmel Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Geburts- und Entbindungskrankenschwestern, die im Mount Carmel East Hospital arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geburts- und Entbindungsschwestern im Mount Carmel East Hospital

Ausschlusskriterien:

  • Alle anderen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ansichten der L&D-Krankenschwester zur Verwendung des Wehenspiegels
Zeitfenster: Die Umfrage wird einen Monat lang geöffnet sein
Hilft die Verwendung des Arbeitsspiegels den Patienten dabei, effektiver zu pushen?
Die Umfrage wird einen Monat lang geöffnet sein

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mount Carmel Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 210504-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Umfrage ist anonym, einzelne Ergebnisse sind daher unbekannt. Ich habe jedoch vor, Gruppenergebnisse zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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