Perspektiven von Pflegekräften hinsichtlich der Verwendung des Arbeitsspiegels
16. August 2023 aktualisiert von: Robin Driver, Mount Carmel Health System
Ziel der Studie ist es, die Ansichten von Geburts- und Geburtskrankenschwestern hinsichtlich der Verwendung des Wehenspiegels während der aktiven Phase der zweiten Wehenphase zu untersuchen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Ein Link zur Umfrage wird per E-Mail der Krankenhausgruppe an das Geburts- und Entbindungspflegepersonal gesendet.
Die Pflegekräfte werden gebeten, ihre Erfahrungen zu Folgendem mitzuteilen: ob die Verwendung des Wehenspiegels den Patienten hilft, effektiver zu pushen, wie oft Patienten den Wehenspiegel akzeptieren, warum sie das Gefühl haben, dass Patienten die Verwendung des Wehenspiegels ablehnen könnten, wie oft sie ihn anbieten Wehenspiegel für berechtigte Patienten und eine Angabe dazu, wie lange sie bereits als Wehen- und Entbindungsschwester in dieser Einrichtung tätig sind.
Die Umfrage ist freiwillig und die Ergebnisse sind anonym.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43213
- Mount Carmel Health System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Geburts- und Entbindungskrankenschwestern, die im Mount Carmel East Hospital arbeiten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geburts- und Entbindungsschwestern im Mount Carmel East Hospital
Ausschlusskriterien:
- Alle anderen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ansichten der L&D-Krankenschwester zur Verwendung des Wehenspiegels
Zeitfenster: Die Umfrage wird einen Monat lang geöffnet sein
|
Hilft die Verwendung des Arbeitsspiegels den Patienten dabei, effektiver zu pushen?
|
Die Umfrage wird einen Monat lang geöffnet sein
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Mai 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 210504-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Umfrage ist anonym, einzelne Ergebnisse sind daher unbekannt.
Ich habe jedoch vor, Gruppenergebnisse zu teilen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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