- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04900883
Verpleegkundige perspectieven met betrekking tot het gebruik van de arbeidsspiegel
16 augustus 2023 bijgewerkt door: Robin Driver, Mount Carmel Health System
Het doel van het onderzoek is om de opvattingen van verloskundigen te onderzoeken over het gebruik van de bevallingsspiegel tijdens de actieve fase van de tweede fase van de bevalling.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Er wordt via de e-mail van de ziekenhuisgroep een enquêtelink naar arbeids- en bevallingsverpleegkundigen gestuurd.
De verpleegkundigen zullen worden gevraagd hun ervaringen te delen met betrekking tot het volgende: als het gebruik van de bevallingsspiegel patiënten helpt effectiever te duwen, hoe vaak patiënten de bevallingsspiegel accepteren, waarom ze denken dat patiënten het gebruik van de bevallingsspiegel afwijzen, hoe vaak ze de bevallingsspiegel aanbieden arbeidsspiegel voor in aanmerking komende patiënten, en een reeks van hoe lang ze al een bevallingsverpleegkundige zijn in deze faciliteit.
Het onderzoek is vrijwillig en de resultaten zijn anoniem.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43213
- Mount Carmel Health System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Labor & Delivery Nurses die werken in het Mount Carmel East Hospital
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Labor & Delivery Nurses in het Mount Carmel East Hospital
Uitsluitingscriteria:
- Alle anderen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
L&D Verpleegkundig standpunten over het gebruik van de arbeidsspiegel
Tijdsspanne: enquête staat een maand open
|
Helpt het gebruik van de bevallingsspiegel patiënten om effectiever te duwen?
|
enquête staat een maand open
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 210504-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De enquête is anoniem, dus individuele resultaten zijn niet bekend.
Wel ben ik van plan groepsresultaten te delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .